Nové oznamy ŠÚKL o zmene dodávok liekov
- Donesyn 10 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x98 ks
- Zitazonium 20 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x100 ks
- Ibandronic Acid Mylan 150 mg tbl flm (blis. OPA-Al-PVC/Al) 1x1 ks
- ELIDEL 10 mg/g krém crm (tuba Al) 1x30 g
● | Maximálna cena | 2,88 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 2,07 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 0,81 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
06/23 | 2,07 € (0,0 %) | 0,81 € (0,0 %) |
05/23 | 2,07 € (0,0 %) | 0,81 € (0,0 %) |
04/23 | 2,07 € (0,0 %) | 0,81 € (0,0 %) |
03/23 | 2,07 € | 0,81 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | Žiadne |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo alprazolam, ktoré patrí do skupiny benzodiazepínov.
Tento liek je iba na krátkodobé použitie.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek sa má užívať v najnižšej možnej účinnej dávke, čo najkratší možný čas a maximálne 2 – 4 týždne. Často sa má opakovane prehodnocovať, či je potrebné v liečbe pokračovať. Dlhodobá liečba sa neodporúča.
Symptomatická liečba úzkosti
Zvyčajná začiatočná dávka: v rozmedzí 0,25 mg až 0,5 mg 3-krát denne.
Odporúčaná dávka: dávku je možné zvyšovať podľa potrieb pacienta až na maximálnu dennú dávku 4 mg, rozdelenú v priebehu dňa do niekoľkých dávok.
Starší pacienti (> 65 rokov) a oslabení pacienti
Zvyčajná začiatočná dávka: 0,25 mg 2- až 3-krát denne.
Odporúčaná dávka: 0,5 mg – 0,75 mg denne v rozdelených dávkach. Dávku je možné postupne zvyšovať podľa potreby a znášanlivosti lieku.
Ukončenie liečby
Dávka sa musí postupne znižovať, aby sa zabránilo abstinenčným príznakom.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva. Ak sa liek užíval v priebehu tehotenstva, alebo pacientka v priebehu liečby otehotnela, musí byť poučená o potenciálnych rizikách pre plod.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené, a preto sa užívanie lieku v tejto skupine pacientov neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Užívanie benzodiazepínov môže viesť k rozvoju fyzickej a psychickej závislosti od týchto liekov. Riziko vzniku závislosti sa zvyšuje s dávkou a trvaním liečby, vyššia je aj u pacientov s liekovou závislosťou a alkoholizmom v anamnéze.
Liek ovplyvňuje pozornosť. Pacienti musia byť poučení, že nemajú viesť vozidlá a obsluhovať nebezpečné stroje, pokiaľ si nebudú istí, že užívanie tohto lieku u nich nevyvoláva ospalosť či závraty.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia - frekvencia výskytu je neznáma.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pokiaľ sa v priebehu liečby Neurolom vyskytnú vedľajšie účinky, vznikajú hlavne na začiatku liečby. Pri pokračovaní liečby alebo pri znižovaní dávky zvyčajne vymiznú.
Veľmi časté (môžu postihovať vi ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLN
|
Centrálna nervová sústava |
HLN05
|
Psycholeptiká |
HLN05B
|
Anxiolytiká |
HLN05BA
|
Deriváty benzodiazepínu |
HLN05BA12
|
Alprazolam |
Kompletné členenie skupiny HLN05BA12
Všetky produkty patriace do skupiny HLN05BA12
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 12