MST CONTINUS 100 mg tbl mod (blis.PVC/PVDC/Al) 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 45,10 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 45,10 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
08/25 0,00 € (0,0 %) 45,10 € (0,0 %)
07/25 0,00 € (0,0 %) 45,10 € (0,0 %)
06/25 0,00 € (0,0 %) 45,10 € (0,0 %)
05/25 0,00 € 45,10 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MST CONTINUS 100 mg
Výdaj
Rb, Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
65/0257/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
94312
Názov produktu podľa ŠÚKL
MST Continus 100 mg tbl mod 60x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo morfínium-sulfát, čo je silné analgetikum, ktoré patrí do skupiny opioidov. 

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na:

  • liečbu silnej až úpornej bolesti, ktorá si vyžaduje liečbu opioidnými analgetikami,
  • tlmenie silnej pooperačnej bolesti.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa začína morfínom v liekovej forme bez predĺženého uvoľňovania na stanovenie potrebnej dávky.
Až potom sa prechádza na ekvivalentnú dávku morfínu s postupným uvoľňovaním (tento liek).

V jednotlivých prípadoch je cieľom podať najnižšiu účinnú analgetickú dávku. Pred začatím liečby sa spolu s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie, ciele a plán ukončenia liečby), v súlade s usmerneniami pre liečbu bolesti.

POČIATOČNÁ DÁVKA

Dospelí
Počiatočná dávka: 10-30 mg každých 12 hodín.
U pacientov, už nastavených na morfín s okamžitým uvoľňovaním sa podáva rovnaká denná dávka avšak rozdelená na 12-hodinové intervaly.

Deti od 12 rokov so silnou bolesťou nádorového pôvodu
Počiatočná dávka je v rozmedzí 0,2 – 0,8 mg/kg každých 12 hodín.
Titrácia dávky musí byť nastavená rovnakým spôsobom ako u dospelých.

Špeciálne informácie pre titráciu dávky sú uvedené v SPC, časť 4.2.

ZVYČAJNÁ DÁVKA

Dospelí a deti od 12 rokov
Ak lekár nepredpíše inak:
→ 30 mg (1 tableta s riadeným uvoľňovaním) 2x denne
→ 60 mg (1 tableta s riadeným uvoľňovaním) 2x denne
→ 100 mg (1 tableta s riadeným uvoľňovaním) 2x denne

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší pacienti (nad 75 rokov) a pacienti v zlej fyzickej kondícii
Ak je to potrebné, dávkovací interval sa má predĺžiť podľa potrieb pacienta, príp. je možný prechod na nižšiu dávku.

POOPERAČNÁ BOLESŤ
Liek sa neodporúča podávať počas prvých 24 hodín po operačnom zákroku.
Neskôr sa odporúča dávkovanie: 
→ hmotnosť pod 70 kg: 20 mg každých 12 hodín
→ hmotnosť nad 70 kg: 30 mg každých 12 hodín 
→ pacienti staršieho veku: je potrebná redukcia dávky

DĹŽKA LIEČBY
Trvanie liečby určí lekár podľa symptómov bolesti. 
Liek sa nemá používať dlhšie, ako je nevyhnutné. 
Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa predišlo príznakom z vysadenia.

Spôsob použitia

Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa užíva vcelku (nehrýzť, nedeliť, nežuvať), nezávisle od jedla v pravidelných časových intervaloch (každých 12 hodín) a zapíja sa s dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Táto lieková forma sa nemá používať na perzistujúcu (prelomovú) bolesť.
Liek sa môže podávať u mužov a žien v reprodukčnom veku len ak používajú spoľahlivú antikoncepciu.
Počas tehotenstva alebo dojčenia je nutné vyhnúť sa užívaniu tohto lieku, pokiaľ to nie je nevyhnutné. 

Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek môže znižovať plodnosť. Dlhodobé užívanie môže spôsobiť znížené libido, impotenciu alebo amenoreu (vynechanie menštruácie).
Liek nemá dostatočne zdokumentované skúsenosti s používaním u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa neodporúča u pacientov v detskom veku na pooperačné podávanie.
Liek sa musí užívať zvlášť opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Liek sa musí užívať zvlášť opatrne u pacientov s podozrením na spomalenú pasáž zažívacím traktom.
Liek nesmú užívať pacienti s akútnou bronchiálnou astmou.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so 
závažným poškodením dýchacích funkcií.
Liek môže spôsobiť poruchy dýchania súvisiace so spánkom.
Liek sa neodporúča podávať
pred chirurgickým zákrokom alebo počas nasledujúcich 24 hodín. 
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia, fyzická/psychická závislosť alebo porucha používania opioidov (OUD).
Nepiť alkohol.
Liek môže pozmeniť pozornosť a reakcie do takého stupňa, že aktívna schopnosť viesť vozidlo, obsluhovať stroje alebo pracovať vo výškach, môže byť narušená alebo nedostatočná.
Prázdna matrica tablety môže byť viditeľná v stolici.
Liek obsahuje laktózu a farbivo oranžová žlť (E110) (môže vyvolať alergické reakcie).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, MST Continus môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytnú tieto závažné vedľajšie účinky, prestaňte užívať liek MST Continus a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc:
- závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje ťažkosti pri dýchaní a ... viac >

Účinné látky

morphini sulfas pentahydricus

Indikačná skupina

65 - Analgetiká - anodyná

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60