MORYSA 20 mg tbl flm (fľ.HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 12,83 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,02 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,81 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 0,02 € (0,0 %) 12,81 € (0,0 %)
02/25 0,02 € (0,0 %) 12,81 € (0,0 %)
01/25 0,02 € (0,0 %) 12,81 € (-4,7 %)
12/24 0,00 € 13,44 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MORYSA 20 mg
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0260/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0999B
Názov produktu podľa ŠÚKL
MORYSA 20 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x20 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo memantíniumchlorid, ktorý patrí do skupiny liekov proti demencii.
Liek pôsobí na NMDA-receptoroch, a tak zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Liek sa používa na liečbu dospelých s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Titrácia dávky

Maximálne denná dávka: 20 mg.
Pre zníženie rizika nežiaducich účinkov sa má udržiavacia dávka dosiahnuť postupnou titráciou po 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov nasledovne:

Týždeň č. 1 (deň 1-7): 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 20 mg 1x denne.

Odporúčaná udržiavacia dávka: 20 mg denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Pacienti so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (ClCr 30 - 49 ml/min): denná dávka 10 mg. Ak je dávka dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Pacienti s ťažkým poškodením funkcie obličiek (ClCr 5 - 29 ml/min): denná dávka má byť 10 mg.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou.

Tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v jasne nevyhnutných prípadoch. 
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov sa liek neodporúča kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek sa neodporúča pacientom s ťažkým poškodením pečene.
Liek menší až stredný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napríklad normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Čas použiteľnosti - HDPE fľaša: po prvom otvorení: 75 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek  môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy
- ospalosť
- zápcha
- zvýšené hodnoty testov ... viac >

Účinné látky

memantíniumchlorid

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36