Liek obsahuje montelukast (vo forme sodnej soli). Je to antagonista leukotriénového receptora, ktorý blokuje látky nazývané leukotriény, ktoré spôsobujú zúženie a opuch dýchacích ciest a tiež spôsobujú alergické príznaky. Liek zlepšuje príznaky astmy, pomáha kontrolovať astmu a zlepšuje príznaky sennej nádchy.
Pomáha predchádzať astmatickým príznakom počas dňa a noci.
- Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich pacientov vo veku 15 rokov a starších, ktorí nie sú dostatočne kontrolovaní svojou liečbou a potrebujú prídavnú liečbu.
- pomáha zabrániť zúženiu dýchacích ciest vyvolanému námahou.
- môže poskytnúť úľavu od príznakov sezónnej alergickej rinitídy u tých astmatických pacientov, ktorí užívajú tento liek na astmu.
Lekár určí ako sa má liek užívať v závislosti od príznakov a závažnosti astmy.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov bronchospazmu.
Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Ak je tento liek použitý ako prídavná liečba k inhalačným kortikosteroidom, je potrebné ho vysadiť postupne.
Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov
1 tableta 1x denne, večer. Terapeutický účinok sa prejaví v priebehu 1 dňa.
Spôsob použitia
Tablety sa majú prehltnúť vcelku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny, užívajú sa nezávisle od jedla.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba ak to je nevyhnutné, na základe rozhodnutia lekára.
Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 15 rokov pre vysoký obsah účinnej látky.
Je potrebná ostražitosť v súvislosti s neuropsychickými príhodami (napr. zmeny správania a nálady, depresia a samovražedné sklony), v prípade ich výskytu je nutné upozorniť lekára. Ak sa počas liečby objavia neuropsychické príznaky liečba sa má ukončiť.
Nie sú k dispozícii údaje o pacientoch so závažnou poruchou funkcie pečene.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť alebo závrat, neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu. V prípade neznášanlivosti niektorých cukrov, treba kontaktovať lekára ešte pred užitím tohto lieku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V klinických štúdiách s montelukastom 10 mg filmom obalenými tabletami boli najčastejšie hlásené nasledovné vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) súvisiace s montelukastom:
...
viac >
montelukast
14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
