MEDOCLAV 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml plu por (fľ.skl.hnedá+dáv.striek.) 1x70 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,31 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,32 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,99 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 1,32 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
11/24 1,32 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
10/24 1,32 € (0,0 %) 2,99 € (0,0 %)
09/24 1,32 € 2,99 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0086/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3671C
Názov produktu podľa ŠÚKL
MEDOCLAV 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x70 ml (fľ.skl.hnedá+dáv.striek.)
Aplikačná forma
PLU POR - Prášok na perorálnu suspenziu
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je antibiotikum, ktoré účinkuje tým, že usmrcuje baktérie, vyvolávajúce infekcie. Obsahuje 2 rôzne liečivá:

  • Amoxicilín - patrí do skupiny liekov nazývaných penicilíny;
  • Kyselina klavulánová - zabraňuje, aby sa amoxicilín stal neúčinným.

Používa sa u dojčiat a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

  • infekcie stredného ucha a prínosových dutín,
  • infekcie dýchacích ciest,
  • infekcie močových ciest,
  • infekcie kože a mäkkých tkanív, vrátane infekcií zubov,
  • infekcie kostí a kĺbov.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 14. 10. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Overenie dávkovania lieku pre deti

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 80 mg amoxicilínu a 11,4 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti (menej ako 40 kg)
25 mg/3,6 mg/kg/deň - 45 mg/6,4 mg/kg/deň, rozdelená do 2 dávok (každých 12-hodín).
Niektoré infekcie (otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest):
- môže sa zvážiť 70 mg/10 mg/kg/deň rozdelených do 2 dávok (každých 12-hodín).

Dĺžku liečby určuje lekár. Niektoré infekcie, napríklad osteomyelitída, si vyžadujú dlhšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni pred výdajom pacientovi spracováva na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah fľaše dôkladne potriasť. Pomocou priloženej striekačky sa odmeria presná dávka.
Suspenzia sa podáva na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom, aby sa minimalizovali nežiadúce účinky na tráviaci trakt. Je nutné dodržiavať stanovené časové odstupy 12 hodín medzi jednotlivými dávkami. Po podaní suspenzie je potrebné striekačku dôkladne umyť v čistej vode a nechať vyschnúť.
Po nariedení sa suspenzia uchováva v chladničke (2 – 8 °C) po dobu 7 dní. 

Upozornenie

Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa má používať v období dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu < 30 ml/min.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení. 
Liek obsahuje sacharózu a draslík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní tohto lieku sa môžu objaviť nižšie uvedené vedľajšie účinky.
Príznaky, na ktoré musíte dávať pozor
Alergické reakcie:
- kožná vyrážka
- zápal krvných ciev (vaskulitída), kto ... viac >

Účinné látky

amoxicilín, kyselina klavulánová

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24