Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	560,11 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,00 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	560,11 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
06/25	0,00 € (0,0 %)	560,11 € (0,0 %)
05/25	0,00 € (0,0 %)	560,11 € (0,0 %)
04/25	0,00 € (0,0 %)	560,11 € (0,0 %)
03/25	0,00 €	560,11 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	ÁNO
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	ONK
Spôsob úhrady	I - plná
Pôvod lieku	Originálny liek

Výdaj

Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

EU/1/04/273/001

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

40828

Názov produktu podľa ŠÚKL

Lysodren 500 mg tablety tbl 100x500 mg (fľ.HDPE)

Aplikačná forma

TBL - Tablety

Držiteľ rozhodnutia

Esteve Pharmaceuticals S.A. (ESP)

Popis a určenie

Lysodren je protinádorový liek. Tento liek sa používa na liečbu príznakov pokročilého neoperabilného, metastázujúceho alebo recidivujúceho maligného nádoru nadobličiek.

Liek sa obvykle užíva v počiatočnej dávke 2-3g denne. Dávkovanie má byť upravené individuálne na základe monitorovania plazmatických hladín mitotanu a klinickej znášanlivosť. Tablety sa užívajú spolu s jedlom a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Liečba Lysodrenom má pokračovať tak dlho, pokiaľ sa pozoruje klinický prínos. Liek má veľký vplyv na pozornosť.

Nežiaduce účinky

Rovnako ako všetky lieky môže aj Lysodren spôsobiť nežiaduce účinky, ktoré sa ale nemusia vyskytnúť u každého.
Oznámte ihneď svojmu lekárovi, ak sa u Vás vyskytne niektorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov:
- Nedostatočnosť nadobličiek: únava, bolesti brucha, nauzea, dávenie, hnačka, zmäte ... viac >

HL	Humánne lieky
HLL	Cytostatiká a imunomodulátory
HLL01	Cytostatiká
HLL01X	Iné cytostatiká
HLL01XX	Iné cytostatiká
HLL01XX23	Mitotán

Kompletné členenie skupiny HLL01XX23
Všetky produkty patriace do skupiny HLL01XX23

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36

LYSODREN tbl 100x500 mg (fľ.HDPE)

Popis a určenie

Použitie

Nežiaduce účinky

Účinné látky

Indikačná skupina

ADC Klasifikácia produktu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu