Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,31 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,19 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,12 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 1,19 € (0,0 %) 3,12 € (0,0 %)
11/24 1,19 € (0,0 %) 3,12 € (0,0 %)
10/24 1,19 € (0,0 %) 3,12 € (0,0 %)
09/24 1,19 € 3,12 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lozap H
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0371/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41863
Názov produktu podľa ŠÚKL
Lozap H tbl flm 30 (blis. PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu liečiv: losartan (antagonista receptora angiotenzínu II) a hydrochlórtiazid (diuretikum). 

Používa sa na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivými zložkami (losartan a hydrochlorotiazid). 
U pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, je možné zvážiť priamu zmenu z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
Udržiavacia dávka je 1 tableta 1x denne.
V prípade potreby je možné zvýšiť dávku na 2 tablety 1x denne.
Maximálna dávka sú 2 tablety 1x denne.

Antihypertenzný účinok sa vo všeobecnosti dosiahne v priebehu 3 - 4 týždňov od začiatku liečby.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapijú sa pohárom vody (nezapíjať grapefruitovou šťavou).
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra.
Ak sa potvrdí tehotenstvo, liečba sa má okamžite prerušiť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene, cholestáze a pri obštrukčnom ochorení žlčových ciest.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek sa neodporúča u hemodialyzovaných pacientov.
Liek sa má vysadiť pred vykonaním testu funkcie prištítnej žľazy.
Liek sa neodporúča užívať s doplnkami draslíka.
Nadmerné množstvá soli môžu rušiť účinok lieku.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty, ospanlivosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Liek môže menej často (≥1/1 000 až <1/100) spôsobiť fotosenzitivitu.
Počas liečby sa má chráňte koža pred slnečným žiarením a UV lúčmi ochranným odevom a opaľovacím krémom s vysokým stupňom ochrany.
Nepiť alkohol.
Počas liečby nepiť grapefruitovú šťavu.
Liek obsahuje manitol a farbivo ponso 4R, ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne nasledujúci stav, prestaňte užívať Lozap H a okamžite informujte svojho lekára alebo navštívte pohotovostné oddelenie najbližšej nemocnice:
ťažká alergická reakcia (vyrážk ... viac >

Účinné látky

draselná soľ losartanu, hydrochlorotiazid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24