Liek obsahuje laxatívum (preháňadlo), ktoré sa nazýva laktulóza. Viazaním vody do hrubého čreva zmäkčuje stolicu a uľahčuje vyprázdňovanie. Nevstrebáva sa do tela.
Liek sa používa:
Pri potrebe rýchleho vyprázdnenia sa použjú rektálne lieky na rýchle uvoľnenie stolice. Pri dlhšie trvajúcej zápche sa užívajú lieky zmäkčujúce stolicu. Ak treba urýchliť odchod stolice, môžu sa nárazovo použiť lieky zvyšujúce pohyblivosť čriev. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
5 ml laktulózového perorálneho roztoku obsahuje 3,335 g laktulózy. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta.
Zápcha
Liek môže byť podaný ako jednorazová denná dávka alebo v 2 rozdelených dávkach.
Po niekoľkých dňoch sa má začiatočná dávka upraviť na udržiavaciu dávku na základe klinickej odpovede.
Účinok liečby sa môže objaviť až po niekoľkých (2-3) dňoch užívania lieku.
Dospelí a deti staršie ako 15 rokov (vrátane)
Začiatočná denná dávka: 15-45 ml
Udržiavacia denná dávka: 15-30 ml
Deti vo veku 7-14 rokov
Začiatočná denná dávka: 15 ml
Udržiavacia denná dávka: 10-15 ml
Deti vo veku 1-6 rokov
Začiatočná denná dávka: 5-10 ml
Udržiavacia denná dávka: 5-10 ml
Dojčatá do 1 roka
Začiatočná denná dávka: 2,5-5 ml
Udržiavacia denná dávka: do 5 ml
Hepatálna encefalopatia
Dospelí
Začiatočná dávka: 30-45 ml 3-4x denne.
Dávka sa má neskôr upraviť na udržiavaciu dávku na vyvolanie 2-3 mäkkých stolíc denne.
Dlhodobé používanie lieku sa neodporúča, okrem prípadu, že sa liek používa pod lekárskym dohľadom. Ak sa do niekoľkých dní nebude pacient cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára.
Spôsob použitia
Perorálny roztok laktulózy môže byť podávaný riedený alebo neriedený, je potrebné použiť pribalenú odmerku.
Jednotlivá dávka laktulózy sa má prehltnúť naraz a nemá sa dlhší čas držať v ústach. Dávky lieku sa užívajú každý deň v rovnakom čase.
Liek sa podáva nezávisle od jedla.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa u detí má podávať vo výnimočných prípadoch a pod lekárskym dohľadom.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich do 18 rokov s hepatálnou encefalopatiou nebola stanovená.
Dávky, používané na liečbu hepatálnej encefalopatie je potrebné vziať do úvahy pri liečbe diabetikov. Môže byť potrebná úprava dávkovania antidiabetického lieku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s galaktozémiou.
Liek môže narušiť normálny vyprázdňovací reflex.
Počas liečby sa odporúča piť dostatočné množstvo tekutín.
Liek obsahuje laktózu, galaktózu a fruktózu.
Liek má byť podávaný s opatrnosťou pacientom s intoleranciou laktózy.
Liek obsahuje siričitany pochádzajúce z procesu výroby.
Neuchovávať v chladničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj Lactecon môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní Lacteconu sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- hnačka
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- plynato ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA06
|
Liečivá na zápchu |
|
HLA06A
|
Liečivá na zápchu |
|
HLA06AD
|
Osmoticky pôsobiace laxanciá |
|
HLA06AD11
|
Laktulóza |
Kompletné členenie skupiny HLA06AD11
Všetky produkty patriace do skupiny HLA06AD11
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
