Sterilná tmavohnedá masť zložená z kadexoméru (modifikované mikroguľōčky škrobu), polyetylénglykolu, polaxaméru a jódu. Kadexomérové guľôčky sú biologicky rozložiteľné. Masť IODOSORB odstráni prebytočný exsudát a devitalizované tkanivo z lôžka rany a zníži množstvo baktérií na povrchu rany. Pritom sa transformuje na mākký vlhký gél.
Indikácie:
na lokálnu liečbu infikovaných a chronických exsudatívnych rán.
Môže sa používať v kombinácii s kompresívnou terapiou.
Základom starostlivosti je očistenie a omytie rany a aplikácia vhodného dezinfekčného prípravku. Nasleduje aplikácia vhodného lieku s antimikrobiálnym pôsobením a sterilné krytie rany. čítajte viac...
Dostatočné množstvo masti sa nanesie na sterilné krytie tak, aby sa vytvorila 3 mm vrstva, ktorá kopíruje tvar rany. Krytie s masťou sa umiestni na ranu omytú vodou alebo fyziologickým roztokom. Prípadne sa masť aplikujte na povrch rany v hrúbke 3 mm a prekryje sa vhodným sekundárnym krytím. Ak je to vhodné, môžu sa použiť kompresné obväzy. Masť môže v prvej hodine po aplikácii spôsobiť mieru bolesť. To je znakom, toho že výrobok začína ranu čistiť.
1 aplikácia by nemala presiahnuť 50 g (zodpovedá 5x10 g tubám) a maximálne 150 g (zodpovedá 15x10 g tubám) použitým v priebehu 1 týždňa.
Frekvencia výmen
Vymieňa sa, keď sa exsudát z rany naviaže a všetok jód sa uvoľní, čo sa prejaví zmenou farby z hnedej na žltú/sivú, zvyčajne 2 až 3x za týždeň. Ak rana intenzívne hnisá, môže byť potrebná denná výmena.
Dĺžka liečby by nemala presiahnuť 3 mesiace.
Podrobné informácie týkajúce sa použitia zdravotníckej pomôcky sú uvedené v príbalovom letáku.
Upozornenie: Nepoužívajte u detí, tehotných alebo dojčiacich žien, či ľudí s poškodením obličiek alebo poruchami štítnej žľazy (napr. Hashimotova choroba alebo netoxická uzlová struma). Masť by sa nemala používať používať na suché nekrotické tkanivo, alebo u pacientov so známou precitlivenosťou na jód alebo ktorúkoľvek inú zložku. Existuje potenciálne riziko interakcie s lítiom, ktoré vedie k zvýšenej možnosti vzniku hypotyreózy. Nepoužívajte zásyp súčasne s ortuťovými antiseptikami alebo taurolidinom. Ak má pacient podstúpiť vyšetrenie funkcií štítnej žľazy, mal by o tom informovať lekára. Ak sa produkt používa na infikované rany, infekcia sa má kontrolovať a ošetriť podľa miestneho klinického protokolu. Nepoužívajte v blízkosti očí, uší, nosa a úst. Je potrebné minimalizovať kontakt s pokožkou okolo okrajov rany/s neporušenou pokožkou. Masť môže príležitostne spôsobiť opuchnutie alebo začervenanie kože okolo okrajov rany. Spravidla to prejde. Ak tieto príznaky pretrvávajú, alebo ak sa u pacienta vyskytnú akékoľvek ďalšie príznaky, mal by sa obrátiť na lekára alebo zdravotnú sestru. Ak sa masť nechá zaschnúť, stvrdne a môže sa prilepiť na ranu. Obsah tuby by sa mal používať iba u jedného pacienta.
Iodosorb je sterilná tmavohnedá masť ložená z kadexoméru (modifikované mikroguľôčky škrobu) polyetylénglykolu,poloxaméru a jódu. Kadexomérové guľôčky sú biologicky rozložiteľné. Masť Iodosorb odstráni prebytočný exsudát a devitalizované tkanivo na spodine rany a zníži množstvo baktérii v rane. Pritom sa transformuje na mäkký vlhký gél.
Indikácie: na lokálnu liečbu infikovaných a chronických exsudatívnych rán.
Môže sa používať v kombinácii s kompresívnou terapiou.
Aplikácia: masť sa aplikujte na povrch rany v hrúbke 3 mm, ktorá zodpovedá tvaru rany a prekryje sa vhodným sekundárnym krytím. Jedna aplikácia by nemala presiahnuť 50g (zodpovedá 5 x 10 g tubám) a maximálne 150g (zodpovedá 15 x 10 g tubám) použitým v priebehu jedného týždňa. Nevysušujte povrch rany.
Frekvencia výmen Iodosorb by sa mal vymeniť, keď naviaže exsudát z rany a všetok jód sa uvoľní čo sa prejaví zmenou farby z hnedej na žltú/sivú, zvyčajne 2 až 3-krát za týždeň.
Ak rana intenzívne hnisá, môže byť potrebná denná výmena. Dĺžka liečby by nemala presiahnuť 3 mesiace.
* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla
do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne
platnou legislatívou nesie dodávateľ.
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
