Imazol Plus crm (tuba Al) 1x30 g

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá klotrimazol (antimykotikum) a hexamidín (antiseptikum). Je určený na liečbu kožných hubových ochorení, ktoré sú sprevádzané bakteriálnymi infekciami (napr. hubové ochorenia medzi prstami rúk a nôh, tzv. interdigitálne mykózy). 

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Krém sa aplikuje na postihnuté miesta 1-2x denne. Väčšinou je postačujúca 0,5 cm vrstva krému na ošetrenie plochy veľkosti dlane.

V prípade, že akútne príznaky ochorenia po 7 dňoch liečby vymiznú, odporúča sa i naďalej pokračovať v liečbe minimálne počas nasledujúcich 3 týždňov, aby sa zabránilo opätovnému vzniku infekcie.

Spôsob použitia

Krém sa aplikuje na kožu v tenkej vrstve a dôkladne sa rozotrie. Krém sa má aplikovať najlepšie ráno alebo ráno a večer. Nemá sa aplikovať pod okluzívne krytie (napr. náplaste, plienky).

Upozornenie

Počas tehotenstva je potrebná zvýšená opatrnosť.
V období dojčenia sa liek môže používať. Dojčiace matky si však nemajú aplikovať krém priamo na prsníky ani do okolia prsníkov.
Nemá sa používať v okolí očí a nesmie byť aplikovaný na žaluď penisu.
V prípade, že sú na postihnuté miesta na koži použité deodoranty alebo iné kozmetické výrobky, nemožno vylúčiť zníženie účinnosti lieku.
Po prvom otvorení sa liek nemá používať dlhšie ako 1 mesiac.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri používaní Imazolu Plus sa môžu vyskytnúť tieto vedľajšie účinky:
Veľmi zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 10 000 osôb):
miestne kožné reakcie (sčervenanie, pálenie, štípanie, alergický kontak ... viac >

Účinné látky

hexamidini disetionas, klotrimazol

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36