Mohlo by vás zaujímať

Iberogast
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0053/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
31895
Názov produktu podľa ŠÚKL
Iberogast sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 14,47 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Rastlinný liek je určený na liečbu žalúdočno-črevných ochorení, ktoré sa prejavujú prevažne ťažkosťami ako sú bolesti žalúdka a brucha, pálenie záhy, pocit plnosti, žalúdočno-črevné kŕče a nevoľnosť. Liek reguluje napätie a hybnosť čriev. Uvoľňuje nepríjemné a bolestivé sťahy svaloviny žalúdka a čriev. Je určený aj na zlepšenie funkcie a hybnosti pri ochoreniach ako syndróm dráždivého žalúdka a dráždivého čreva a na podpornú liečbu ťažkostí pri zápale sliznice žalúdka (gastritída).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 3 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a mladiství od 12 rokov: 20 kvapiek 3x denne.

Deti vo veku od 3 do 12 rokov: Aktuálne dostupné údaje ohľadne bezpečnosti a účinnosti nie sú dostatočné pre vytvorenie dávkovania.

V zásade nie sú žiadne obmedzenia pre dobu užívania. Doba užívania sa riadi podľa druhu, závažnosti a priebehu ochorenia. Ak sa však pacient do 7 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, odporúča sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Liek sa užíva krátko pred jedlom alebo s jedlom v malom množstve vody. Pred použitím sa má liek potriasť.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu liek počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nesmú užívať deti mladšie ako 3 roky, u detí vo veku 3-6 rokov sa liek neodporúča.
Odporúča sa okamžite prerušiť liečbu a obrátiť sa na svojho lekára, v prípade prejavov alebo príznakov poškodenia pečene (napr. žltačka, tmavý moč alebo zmena zafarbenia stolice (bledá stolica).
Liek je kontraindikovaný pri precitlivenosti na akúkoľvek rastlinu nachádzajúcu sa v lieku alebo na akúkoľvek rastlinu patriacu do rovnakej čelade.
Liek obsahuje 31 obj. % etanolu (alkoholu), t.j. až do 240 mg na dávku, čo je škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa tiež vziať do úvahy u dojčiacich a tehotných žien, detí a vysoko rizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.
Po prvom otvorení je doba použiteľnosti 2 mesiace.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Neuchovávať v chladničke alebo v mrazničke. 
Zakalenie a prípadné zrazeniny v roztoku neovplyvňuje účinok lieku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
- alergické reakcie (vyrážky, svrbenie, dýchacie ťažkosti)
Neznáma frekvencia (z dostupných údajov)
- prípady poškodenia pečene
Hláse ... viac >

Účinné látky

archangelika lekárska - extrakt z koreňa (Angelicae radicis extractum), iberka horká - extrakt z vňate čerstvej rastliny (Iberidis amarae herbae recentis extractum), lastovičník väčší - extrakt z vňate (Chelidonii herbae extractum), mäta pieporná - extrakt z listu (Menthae piperitae folii extractum), medovka lekárska - extrakt z listu (Melissae folii extractum), pestrec mariánsky - extrakt z plodov (Silybi mariani fructus extractum), rasca lúčna - extrakt z plodov (Carvi fructi extractum), rumanček kamilkový - extrakt z kvetu (Matricariae floris extractum), sladkovka hladkoplodá (sladké drievko) - extrakt z koreňa (Liquiritiae radicis extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24