HALOPERIDOL-RICHTER sol inj 5 mg (amp.skl.) 5x1 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,70 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,70 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 2,70 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 2,70 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 2,70 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 2,70 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

HALOPERIDOL-RICHTER
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0790/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
02538
Názov produktu podľa ŠÚKL
Haloperidol-Richter sol inj 5x1 ml/5 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo haloperidol, ktoré patrí do skupiny liekov nazvaných „neuroleptiká“. Liek sa používa na liečbu ochorení ovplyvňujúcich spôsob myslenia, pocity a správanie.
Tieto ochorenia môžu spôsobiť, že sa pacient cíti zmätený, vidí, počuje alebo cíti veci, ktoré neexistujú (halucinácie), verí veciam, ktoré nie sú pravdivé (bludy), cíti sa nezvyčajne podozrievavý (paranoja), cíti sa vzrušený, nepokojný, entuziastický alebo hyperaktívny, alebo sa cíti veľmi agresívny a násilnícky.
Liek sa tiež používa na liečbu nevoľnosti a vracania.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka má byť stanovená individuálne a titrovať sa má pod prísnym lekárskym dohľadom. Liek sa má podávať v najnižšej klinicky účinnej dávke.

Dospelí vo veku 18 rokov a starší:
Rýchla kontrola závažného akútneho psychomotorického nepokoja súvisiaceho s psychotickou poruchou alebo manickými epizódami bipolárnej poruchy I. typu, keď perorálna liečba nie je vhodná
Denná dávka: 5 mg, môže sa opakovať po hodine, kým nie je príznak dostatočne pod kontrolou.
Maximálna denná dávka je 20 mg.
Akútna liečba delíria v prípade, že nefarmakologické liečby zlyhali
Denná dávka: 1 - 10 mg
Liečba sa má začať najnižšou možnou dávkou, ktorá sa upravuje v 2 - 4 hodinových intervaloch, ak nepokoj pokračuje až do maxima 10 mg/deň.
Liečba ľahkej až stredne ťažkej chorei pri Huntingtonovej choroby v prípade, že iné lieky nie sú účinné alebo nie sú tolerované, a perorálna liečba nie je vhodná
Denná dávka: 2 - 5 mg
Môže sa opakovať po hodine, kým nie je príznak dostatočne pod kontrolou alebo až do maxima 10 mg/deň.
Jednotlivá alebo kombinovaná profylaxia u pacientov so stredným až vysokým rizikom postoperačnej žalúdočnej nevoľnosti a vracania, keď iné lieky nie sú účinné alebo tolerované
Denná dávka: 1 - 2 mg, pri indukcii alebo 30 minút pred koncom anestézie.
Kombinovaná liečba postoperačnej žalúdočnej nevoľnosti a vracania, keď iné lieky nie sú účinné alebo tolerované
Denná dávka: 1 - 2 mg

Starší ľudia:
Odporúčaná úvodná dávka je polovica najnižšej dávky dospelých.
Ďalšie dávky majú byť podané a upravené podľa pacientovej odpovede. U starších pacientov sa odporúča opatrná a postupná titrácia dávky.
Maximálna dávka je 5 mg/deň.

Porucha funkcie obličiek:
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek môžu vyžadovať nižšiu úvodnú dávku, pričom ďalšie dávky sú podávané a upravované podľa pacientovej odpovede.

Porucha funkcie pečene:
Odporúča sa polovičná úvodná dávka. Ďalšie dávky môžu byť podané a upravené podľa pacientovej odpovede.

Spôsob použitia

Liek sa odporúča iba na i.m. aplikáciu (do svalu). S liekom smie manipulovať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.

Upozornenie

Liek nie je vhodné užívať počas tehotenstva.
Haloperidol sa vylučuje do materského mlieka. Je potrebné zvážiť potenciálny prínos liečby oproti možným rizikám.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek môže spôsobiť sedáciu alebo oslabenie bdelosti, hlavne pri vyšších dávkach a na začiatku liečby. Počas liečby pacienti nemajú vykonávať činnosti vyžadujúce ostražitosť, ako je vedenie vozidla a obsluha strojov, pokým nie je známa ich citlivosť.
Počas liečby nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinicky významnými ochoreniami srdca, pretože má potenciál spôsobovať predĺženie QT intervalu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (menej častý nežiaduci účinok, frekvencia (≥1/1 000 až <1/100).
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Dávajte si pozor na závažné vedľajšie účinky
Obráťte sa ihneď na svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak zaznamenáte alebo máte podozrenie na niečo z nasledujúceho. Možno budete potrebovať ur ... viac >

Účinné látky

haloperidol

Indikačná skupina

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60