Glucose 5 % w/v Intravenous Infusion B.P. Bieffe sol inf (fľ.inf.skl.) 1x250 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0144/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97729
Názov produktu podľa ŠÚKL
Glucose 5 % w/v Intravenous Infusion B.P. Bieffe sol inf 1x250 ml (fľ.inf.skl.)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek je roztok glukózy vo vode. Glukóza je jedným zo zdrojov energie pre telo.

Používa sa na:

  • liečbu deplécie uhľohydrátov (pokles cukrov) a tekutín,
  • zriedenie iných parenterálnych liekov.
reklama

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rýchlosť podania a objem infúzie závisia od veku, hmotnosti, klinického a metabolického stavu pacienta a od ostatnej súbežne podávanej liečby. 

DEPLÉCIA UHĽOHYDRÁTOV A TEKUTÍN

Dospelí
Odporúčaná dávka: 500 ml až 3 litre/24 hod
Rýchlosť infúzie: od 5 mg/kg/min

Dojčatá a deti
Odporúčaná dávka:
→ 0 – 10 kg:  100 ml/kg/24 hod
→10 – 20 kg: 1000 ml + 50 ml na každý kg nad 10 kg/24 hod
→ > 20 kg: 1500 ml + 20 ml na každý kg nad 20 kg/24 hod
Rýchlosť infúzie: do 10 - 18 mg/kg/min, v závislosti od veku a hmotnosti.

RIEDENIE INÝCH LIEKOV

Odporúčaná dávka: 50 - 250 ml na dávku podávaného lieku.
Dávka a rýchlosť infúzie závisí najmä od povahy a dávkovacej schémy predpísaného lieku.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník intravenóznou infúziou do periférnej alebo centrálnej žily.

Pokyny na prípravu a podanie infúzie sú uvedené v SPC (časť 4.2 a 6.6).

Upozornenie

Liečba detí má byť konzultovaná s pediatrom, ktorý má skúsenosti s podávaním intravenóznej liečby u detí.
Liek sa môže použiť počas tehotenstva po starostlivom zvážení pomeru rizika a prínosu.
Liek sa má podávať so špeciálnou opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu.
Liek nemá dostatočné údaje o použití počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s alergiou na kukuricu a kukuričné produkty.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Uchovávať pri teplote 2 - 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky môžu zahŕňať:
- reakcie z precitlivenosti vrátane závažnej alergickej reakcie nazývanej anafylaxia (možný prejav u pacientov s alergiou na obilie);
- zmeny množstva iónov v k ... viac >

Účinné látky

glukóza

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

reklama
reklama
reklama