Glucose 20 % w/v Intravenous Infusion B.P. Bieffe sol inf (fľ.inf.skl.) 1x500 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,54 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,30 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,24 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,30 € (0,0 %) 1,24 € (0,0 %)
04/25 0,30 € (0,0 %) 1,24 € (0,0 %)
03/25 0,30 € (0,0 %) 1,24 € (0,0 %)
02/25 0,30 € 1,24 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0213/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97738
Názov produktu podľa ŠÚKL
Glucose 20 % w/v Intravenous Infusion B.P. Bieffe sol inf 1x500 ml (fľ.inf.skl.)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek je roztok s obsahom cukru (glukózy) vo vode. Glukóza je pre telo jedným zo zdrojov energie.

Používa sa:

  • ako zdroj cukru (uhľohydrátov) samostatne, alebo v prípade potreby na parenterálnu výživu;
  • na prevenciu alebo liečbu nízkej hodnoty cukru v krvi (hypoglykémie);
  • na doplnenie tekutín, ak telo nemá dostatok vody (dehydratácia) a potrebujete ďalšie cukry (uhľohydráty);
  • na zriedenie iných liekov, ktoré sa podávajú do žily.

Tento infúzny roztok poskytuje 400 kilokalórií v jednom litri.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred podávaním a počas podávania je potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty, najmä u pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu a u pacientov súbežne liečených agonistami vazopresínu kvôli riziku hyponatriémie.
Pri podaní roztoku do periférnej žily je potrebné zvážiť jeho celkovú osmolaritu aj s pridanými aditívami.

Aby sa znížilo riziko hypoglykémie po ukončení liečby, je potrebné vziať do úvahy postupné znižovanie rýchlosti prietoku pred zastavením infúzie.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Roztok sa podáva po zriedení intravenóznou infúziou do periférnej alebo centrálnej žily. Riedi sa na koncentráciu, ktorá, pri súčasnom podávaní so zdrojom aminokyseliny (dusíka), zodpovedá kalórii na gram pomeru dusíka a ktorá má osmolaritu v súlade s cestou podania. Roztok sa má použiť len v prípade, že je roztok číry, bez viditeľných častíc a jeho obal je nepoškodený. Pri pridaní aditív sa musí skontrolovať prípadná zmena zafarbenia roztoku a/alebo prípadne zrazeninu, nerozpustené komplexy alebo vytvorenie kryštálikov.

Rýchlosť infúzie a objem infúzneho roztoku závisia od veku, hmotnosti, klinického a metabolického stavu pacienta a súbežnej liečby. Odporúča sa použitie in-line filtra, ak je to možné.

Návod na prípravu a podanie lieku nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie

Pred použitím lieku počas tehotenstva má lekár starostlivo zvážiť pomer rizika a prínosu. Má sa podávať so špeciálnou opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu, najmä ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom.
Nie sú dostatočné údaje o použití počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou (s oligúriou alebo anúriou).
V prípade akýchkoľvek príznakov alebo prejavov reakcie z precitlivenosti sa infúzia musí ihneď zastaviť.
Roztoky obsahujúce glukózu majú byť používané s opatrnosťou, ak vôbec, u pacientov so známou alergiou na kukuricu a kukuričné produkty.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi ako sú uvedené v SPC, časť 6.6. Po pridaní kompatibilného lieku sa musí roztok použiť okamžite.
Roztok glukózy sa nemá podávať súčasne s, pred alebo po podaní krvi rovnakým infúznym setom, pretože môže dôjsť k hemolýze a aglutinácii.
Liek sa uchováva pri teplote 2-25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, okamžite to oznámte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Môžu to byť prejavy veľmi závažnej reakcie z precitlivenosti (alergickej ale ... viac >

Účinné látky

glukóza

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36