● | Maximálna cena | 9,03 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 5,15 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 3,88 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
12/23 | 5,15 € (0,0 %) | 3,88 € (0,0 %) |
11/23 | 5,15 € (0,0 %) | 3,88 € (0,0 %) |
10/23 | 5,15 € (0,0 %) | 3,88 € (0,0 %) |
09/23 | 5,15 € | 3,88 € |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | CCH, ONK, INT, CHI, GYN, GIT, GER, KLF |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo makrogol (polyetylénglykol alebo PEG) s vysokou molekulárnou hmotnosťou a ďalšie soli.
Používa sa u dospelých a starších pacientov ako osmotické laxatívum na vyprázdnenie obsahu hrubého čreva pri príprave pacienta na:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a starší pacienti
Dávka je 1 liter na 15 až 20 kg hmotnosti, čo je priemerná dávka 3 až 4 litre roztoku.
Rozdelené dávky: 2 litre večer pred výkonom, 1 až 2 litre ráno v deň výkonu a posledný pohár 3 až 4 hodiny pred výkonom alebo 3 litre večer pred a 1 liter ráno v deň výkonu a posledný pohár 3 až 4 hodiny pred výkonom.
Jedna dávka: 3 až 4 litre večer pred výkonom, prípadne s prestávkou 1 hodinu po prvých 2 litroch.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Roztok je určený na ústne (perorálne) podanie. Podáva sa v 1 alebo rozdelených dávkach. Vždy sa má podať celé množstvo roztoku. Každé vrecko sa má rozpustiť v 1 litri vody. Roztok sa mieša až do úplného rozpustenia prášku a pije sa rýchlosťou 1 až 1,5 litra za hodinu (t. j. 250 ml každých 10 až 15 minút). Lekár môže upraviť odporúčanú rýchlosť podávania v závislosti od klinického stavu pacienta a možných súbežne sa vyskytujúcich ochorení.
Roztok sa má podávať v sede alebo pomocou nazogastrickej sondy pacientom: s tendenciou k aspirácii, pripútaným na lôžko, so zmenenou neurologickou funkciou alebo s motorickými poruchami s opatrnosťou a len pod lekárskym dohľadom.
Upozornenie
Liek sa má podávať počas tehotenstva a dojčenia len ak prínos preváži nad rizikom.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Liek sa má podávať starším pacientom s oslabeným zdravotným stavom len pod lekárskym dohľadom.
U pacientov s insuficienciou obličiek alebo srdca existuje riziko akútneho pulmonálneho edému v dôsledku preťaženia vodou.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so známymi rizikovými faktormi pre vznik ischemickej kolitídy alebo pri súbežnom užívaní stimulačných laxatív (napr. bisakodyl).
Hnačka spôsobená podaním lieku môže viesť k narušeniu vstrebávania súčasne podaných liekov, ktoré potom môžu mať znížený účinok.
Liek obsahuje sodík a draslík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Po užití tohto lieku budete mať častú, riedku stolicu. Je to normálne a znamená to, že liek účinkuje.
Prestaňte užívať Fortrans a ihneď navštívte lekára, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľa ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
HLA06
|
Liečivá na zápchu |
HLA06A
|
Liečivá na zápchu |
HLA06AD
|
Osmoticky pôsobiace laxanciá |
HLA06AD10
|
Kombinácie minerálnych solí |
Kompletné členenie skupiny HLA06AD10
Všetky produkty patriace do skupiny HLA06AD10
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60