FORLAX 4 g plv sps (vre.papier/Al/PE) 1x20 vreciek

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

FORLAX 4 g
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
61/0075/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40163
Názov produktu podľa ŠÚKL
FORLAX 4 g plv sps 20x4 g (vre.papier/Al/PE)
Aplikačná forma
PLV SPS - Prášok na perorálny roztok vo vrecku
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,58 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo makrogol 4000, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných osmotické laxatíva (preháňadlá).
Dodáva vodu do stolice, čo pomáha pri pomalých pohyboch čriev. 

Používa sa ako doplnok ku zdravému životnému štýlu a strave na liečbu zápchy u detí od 6 mesiacov do 8 rokov.

Domáce liečenie

Akútna zápcha

Z liekov sa najviac využívajú prípravky zmäkčujúce stolicu a prípravky uľahčujúce prechod črevami. Nárazovo sa môžu použiť prípravky aplikované do konečníka, ktoré majú okamžitý účinok na vyprázdnenie. V prípade nevyhnutnosti urýchliť odchod stolice nárazovo použijú lieky zvyšujúce pohyblivosť čriev. V prípade dlhodobo sa vyskytujúcej zápchy sa používajú prípravky s kombináciou probiotík a prebiotík. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Denná dávka sa má prispôsobiť klinickej odpovedi. 
Účinok lieku sa objaví v priebehu 24 až 48 hodín po podaní.

Deti od 6 mesiacov do 1 roka: 1 vrecko denne.
Deti od 1 do 4 rokov: 1 - 2 vrecká denne.
Deti od 4 do 8 rokov: 2 - 4 vrecká denne.

Liečba u detí nemá presiahnuť 3 mesiace.

Ak sa príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Prášok na perorálny roztok vo vrecku sa rozmieša približne v 50 ml vody a vypije sa ráno (pri dávkovaní 1x denne).

Upozornenie

Lekár má pred začatím liečby vylúčiť organickú príčinu zápchy.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek má len obmedzené údaje o účinnosti u detí mladších ako 2 roky.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so zhoršeným dávivým reflexom.
Liek sa má používať opatrne u pacientov náchylných na regurgitáciu alebo aspiráciu.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s problémami s prehĺtaním, ktorí musia do tekutín pridávať zahusťovadlá na báze škrobu, pretože makrogol v lieku môže tieto prípravky skvapalniť.
Liek môže dočasne znížiť vstrebávanie iných liečiv (SPC, časť 4.5).
Liek obsahuje makrogol (môže vyvolať hypersenzitivne reakcie).
Liek obsahuje oxid siričitý (môže zriedkavo spôsobiť závažné alergické reakcie a bronchospazmus).
Liek obsahuje sorbitol.
Liek neobsahuje významné množstvo cukru alebo polyolu a môže sa predpísať diabetikom alebo pacientom na diéte bez galaktózy.
Počas liečby sa odporúča zvýšený príjem tekutín a dietetickej vlákniny a primeraná fyzická aktivita.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky, ktoré sú zvyčajne mierne a nepretrvávajú dlho, zahŕňajú:
Deti:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- bolesť žalúdka (brucha),
- hnačka, ktorá môže tiež spôsobiť ... viac >

Účinné látky

makrogol

Indikačná skupina

61 - Laxatíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36