Liek obsahuje liečivo prasugrel, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných protidoštičkové látky.
Zabraňuje zoskupovaniu krvných doštičiek, čím znižuje možnosť tvorby krvnej zrazeniny.
Používa sa u dospelých v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) na prevenciu aterotrombotických príhod u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom, ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI).
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Začiatočná liečba: 60 mg ako jednorazová nasycovacia dávka
Udržiavacia liečba: 10 mg 1x denne.
Pacienti od 75 rokov alebo pacienti s hmotnosťou pod 60 kg
Začiatočná liečba: 60 mg ako jednorazová nasycovacia dávka
Udržiavacia dávka: 5 mg 1x denne
Ak sa u pacientov s UA/NSTEMI vykoná koronárna angiografia do 48 hodín od prijatia, nasycovacia dávka sa má podať iba počas PCI.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba má pokračovať až 12 mesiacov, pokiaľ nie je vysadenie klinicky indikované.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa užívajú vždy vcelku (nesmú sa lámať ani drviť), každý deň v približne rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Liek sa má podávať počas tehotenstva len ak prínos pre matku prevyšuje riziko pre dieťa.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má u pacientov od 75 rokov podávať len po starostlivom individuálnom posúdení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek je kontraindikovaný pri aktívnom patologickom krvácaní.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má užívať súbežne s NSAID (napr. ibuprofén) s opatrnosťou.
Liek by sa mal vysadiť minimálne 7 dní pred chirurgickým zákrokom.
Liek obsahuje laktózu a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite vyhľadajte svojho lekára, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich účinkov:
- náhle stŕpnutie alebo ochabnutosť ruky, nohy alebo tváre, najmä ak sa objaví iba na jednej strane tela,
- ...
viac >
prasugrel
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36