Kategorizačné údaje
Maximálna cena 20,50 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,82 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 18,68 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 1,82 € (0,0 %) 18,68 € (0,0 %)
02/25 1,82 € (0,0 %) 18,68 € (0,0 %)
01/25 1,82 € (-4,7 %) 18,68 € (-4,5 %)
12/24 1,91 € 19,57 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. KAR
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Efient 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/08/503/009
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
66216
Názov produktu podľa ŠÚKL
Efient 10 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x10 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo prasugrel, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných protidoštičkové látky.
Zabraňuje zoskupovaniu krvných doštičiek, čím znižuje možnosť tvorby krvnej zrazeniny.

Používa sa u dospelých v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) na prevenciu aterotrombotických príhod u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom, ktorí podstupujú primárnu alebo oneskorenú perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI). 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná liečba: 60 mg ako jednorazová nasycovacia dávka
Udržiavacia liečba: 10 mg 1x denne.

Pacienti od 75 rokov alebo pacienti s hmotnosťou pod 60 kg
Začiatočná liečba: 60 mg ako jednorazová nasycovacia dávka
Udržiavacia dávka: 5 mg 1x denne

Ak sa u pacientov s UA/NSTEMI vykoná koronárna angiografia do 48 hodín od prijatia, nasycovacia dávka sa má podať iba počas PCI.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba má pokračovať až 12 mesiacov, pokiaľ nie je vysadenie klinicky indikované. 

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vždy vcelku (nesmú sa lámať ani drviť), každý deň v približne rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva len ak prínos pre matku prevyšuje riziko pre dieťa.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. 
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má u pacientov od 75 rokov podávať len po starostlivom individuálnom posúdení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek je kontraindikovaný pri aktívnom patologickom krvácaní.
Liek sa má  užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek. 
Liek sa má užívať súbežne s NSAID (napr. ibuprofén) s opatrnosťou.
Liek by sa mal vysadiť minimálne 7 dní pred chirurgickým zákrokom.
Liek obsahuje laktózu a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite vyhľadajte svojho lekára, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich účinkov:
- náhle stŕpnutie alebo ochabnutosť ruky, nohy alebo tváre, najmä ak sa objaví iba na jednej strane tela,
- ... viac >

Účinné látky

prasugrel

Indikačná skupina

16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36