Ebixa 20 mg tbl flm (bli.Alu/PP) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 17,60 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,64 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 11,96 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 5,64 € (0,0 %) 11,96 € (0,0 %)
02/25 5,64 € (0,0 %) 11,96 € (0,0 %)
01/25 5,64 € (-4,4 %) 11,96 € (-4,6 %)
12/24 5,90 € 12,54 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ebixa 20 mg
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/02/219/024
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
51159
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ebixa 20 mg tbl flm 28x20 mg (bli.Alu/PP)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo memantín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisti NMDA-receptorov, čo sú lieky proti demencii. Pôsobením na NMDA receptoroch zlepšuje prenos nervových signálov a pamäť.

Používa sa na liečbu pacientov s Alzheimerovou chorobou stredného až ťažkého stupňa.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Titrácia dávky
Odporúčaná udržiavacia dávka a maximálna denná dávka je 20 mg.
Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov, udržiavacia dávka sa dosahuje vzostupnou titráciou o 5 mg týždenne počas prvých 3 týždňov liečby nasledovne:
Týždeň č. 1 (deň 1-7): užíva sa 5 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 2 (deň 8-14): užíva sa 10 mg 1x denne počas 7 dní.
Týždeň č. 3 (deň 15-21): užíva sa 15 mg 1x denne počas 7 dní.
Od týždňa č. 4 ďalej: užíva sa 20 mg 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (ClCr 30-49 ml/min): denná dávka má byť 10 mg. Ak je dobre tolerovaná minimálne 7 dní liečby, môže byť zvýšená až do 20 mg/deň podľa štandardnej titračnej schémy.
Ťažké poškodenie funkcie obličiek (ClCr 5-29 ml/min): denná dávka má byť 10 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Tolerancia a dávkovanie majú byť pravidelne prehodnocované, pokiaľ možno do 3 mesiacov po začatí liečby.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v 1x denne, každý deň v rovnakom čase a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla.

10 mg tablety majú deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu má začať a sledovať lekár, skúsený v diagnostike a liečbe Alzheimerovej demencie.
Terapia sa má začať len vtedy, ak je opatrovník schopný pravidelne kontrolovať, ako pacient užíva lieky. 
Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas liečby ženy nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, so záchvatmi kŕčov v minulosti alebo s predispozičnými faktormi na epilepsiu.
Liek sa nemá súčasne podávať s dextrometorfánom (liečivo používané na liečbu suchého kašľa).
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá, riadiť bicykel a obsluhovať stroje.
Ak pacient nedávno zmenil alebo plánuje zásadným spôsobom zmeniť diétu (napr. normálnu stravu na prísne vegetariánsku), má upovedomiť lekára, pretože môže byť potrebná úprava dávky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vo všeobecnosti sú pozorované vedľajšie účinky miernej až strednej intenzity.
Časté (prejavia sa u 1 až 10 používateľov zo 100):
- bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, zvýšené hodnoty testov pečeňo ... viac >

Účinné látky

memantíniumchlorid

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 48