DOXIPROCT ung rec (tuba Al) 1x30 g

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia Oznamy ŠÚKL

Výdaj

F, Nie je viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

23/0242/75-CS

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

93748

Názov produktu podľa ŠÚKL

DOXIPROCT ung rec 1x30 g (tuba Al)

Aplikačná forma

UNG REC - Rektálna masť

Výrobca

OM Portuguesa S.A. (PRT)

Držiteľ rozhodnutia

OMEDICAMED, UNIPESSOAL LDA (PRT)

Popis a určenie

Liek zmierňuje zápal, krvácanie, mokvanie a prináša rýchlu úľavu od nepríjemných príznakov spojených so zápalmi v oblasti konečníka, akými sú bolesť, pálenie, svrbenie, pocity tlaku a napätia. Určený je na vnútorné a vonkajšie hemoroidy, svrbenie konečníka, zápaly konečníka a okolia, zápaly žliazok a papíl konečníka (cryptitis, papillitis), pri akútnej hemoroidálnej trombóze, trhlinách konečníka (fisúry). Používa sa aj na liečbu pred a po operačnom odstránení hemoroidov.

Domáce liečenie

Hemoroidy

Pri aktívnom hemoroide sa kladie dôraz na používanie lokálnych prípravkov, ktoré zmierňujú nepríjemné pocity. Vhodné je užívanie liekov na spevnenie žíl. Odporúča sa tiež dôsledná hygiena. čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Masť sa aplikuje 2-3x denne, ráno a večer pred spaním, podľa možnosti po stolici.
V prípade vonkajších hemoroidov a pri svrbení konečníka sa masť nanáša v tenkej vrstve niekoľkokrát denne.
Liečba zvyčajne trvá zvyčajne niekoľko dní. Ak ťažkosti neustúpia po 1-2 týždňoch alebo sa zhoršia, treba informovať lekára.

Spôsob použitia

Nadstavec sa priskrutkuje k tube. Zavedie sa čo možno najhlbšie do konečníka a pri jeho pomalom vyťahovaní sa masť jemne vytláča z tuby. Pri takomto spôsobe podávania masť vystačí na 10 aplikácii.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva iba ak benefit prevažuje nad rizikom.
Pri podávaní lieku sa treba rozhodnúť pre prerušenie liečby alebo dojčenia.
Nie je vhodné dlhodobé podávanie pri renálnej insuficiencii.
Účinnosť a bezpečnosť lieku sa u detí mladších ako 18 rokov neskúmala.
Pri ochoreniach konečníka je dôležité dodržiavať aj neliekové opatrenia (dostatočný príjem tekutín, vlákniny, dostatok pohybu), dbať o pravidelnú stolicu a hygienu.
Liek obsahuje butylovaný hydroxyanizol, cetylalkohol a propylénglykol, ktoré môžu spôsobovať lokálne kožné reakcie (kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť reakcie precitlivenosti s kožnými reakciami a/alebo horúčkou. Tieto reakcie môžu byť alergické a v tom prípade treba liečbu ukončiť.
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa ... viac >

HL	Humánne lieky
HLC	Kardiovaskulárny systém
HLC05	Vazoprotektíva
HLC05A	Liečivá na liečbu hemoroidov a análnych fisúr na lokálne použitie
HLC05AD	Lokálne anestetiká
HLC05AD01	Lidokaín

Kompletné členenie skupiny HLC05AD01
Všetky produkty patriace do skupiny HLC05AD01

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60