COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE plo por 7,6 g (vre.papier/PE/Al/SURLYN) 1x14 ks

Mohlo by vás zaujímať

COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0007/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0978D
Názov produktu podľa ŠÚKL
COLDREX MAXGRIP LESNÉ OVOCIE plo por 14x7,6 g (vre.papier/PE/Al/SURLYN)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Tento liek obsahuje nasledujúce účinné látky:

  • Paracetamol, ktorý je liekom proti bolesti (analgetikum), vrátane bolesti hlavy, svalov a kĺbov, bolesti v hrdle, a tiež znižuje teplotu pri horúčke (antipyretikum).
  • Kyselina askorbová (vitamín C), ktorá pomáha nahradiť vitamín C, ku ktorého úbytku môže dôjsť v počiatočných štádiách prechladnutia a chrípky.
  • Fenylefrínium-chlorid je dekongestívum (látka znižujúca prekrvenie nosovej sliznice), ktoré sa používa na zníženie opuchu nosovej sliznice, uvoľňuje upchatý nos a vedľajšie nosové dutiny, aby uľahčil dýchanie.

Liek je určený na krátkodobú liečbu príznakov chrípky a akútnych zápalov horných dýchacích ciest, vrátane horúčky, bolesti hlavy, bolesti v hrdle, bolesti kĺbov a svalov, upchatého nosa, zápalu vedľajších nosových dutín a s ním spojenú bolesť a akútnej katarálnej nádchy.

Liek je určený pre dospelých a dospievajúcich od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 65 kg.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 15 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 65 kg
1 vrecko podľa potreby 1 až 4x denne s odstupom 4 – 6 hodín. Maximálna denná dávka sú 4 vrecká za deň.
Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 7 dní.

Starší pacienti
U starších pacientov, najmä slabých a imobilných pacientov, môže byť potrebné znížiť dávku alebo frekvenciu jej podávania.

Porucha funkcie obličiek
U pacientov so zníženou funkciou obličiek je potrebné upraviť dávkovanie. Pri glomerulárnej filtrácii 10 – 50 ml/min sa odporúča predĺžiť interval medzi jednotlivými dávkami na 6 hodín, pri hodnote filtrácie nižšej ako 10 ml/min sa interval predlžuje až na 8 hodín.

Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Obsah 1 vrecka sa rozpustí v šálke horúcej vody (približne 125 ml). Dobre sa premieša, až do rozpustenia. Pridá sa studená voda a cukor alebo med podľa chuti. Podáva sa ako teplý nápoj. Nápoj sa užíva nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Liek sa uprednostňuje nepoužívať počas dojčenia. Ak sa použitie lieku považuje za nevyhnutné, liek sa má podať ihneď po dojčení.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich do 15 rokov.
Liek sa má podávať len s osobitnou opatrnosťou u pacientov s zlyhaním obličiek (GFR ≤ 50 ml/min).
Odporúčané denné dávkovanie alebo špecifický počet dávok sa nemá prekročiť z dôvodu rizika poškodenia pečene.
Pacienti s diagnostikovanou poruchou funkcie pečene alebo Gilbertovým syndrómom sa pred užitím tohto lieku musia poradiť s lekárom. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou hypertenziou, závažnou poruchou pečene, akútnou hepatitídou, diabetes mellitus, kardiovaskulárnym ochorením, u pacientov užívajúcich betablokátory, IMAO (až do 2 týždňov po poslednej dávkou), tricyklické antidepresíva, sympatomimetiká.
Pri podávaní paracetamolu pacientom s pečeňovou dysfunkciou a u pacientov, ktorí dlhodobo užívajú vyššie dávky paracetamolu, sa odporúča pravidelná kontrola pečeňových testov.
Neužívať súbežne iné lieky na chrípku a prechladnutie, dekongestíva alebo iné lieky obsahujúce paracetamol.
U pacientov s astmou, ktorí sú citliví na kyselinu acetylsalicylovú, sa má postupovať s opatrnosťou.
Liek môže vyvolať závraty (neznáma frekvencia), v tom prípade sa neodporúča viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu, sodík, aspartám, oranžovú žlť (E110) a azorubín (E122).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u Vás vyskytne niektorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov alebo sa stane niečo neobvyklé,
okamžite prestaňte liek užívať a poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.
Pri užívaní COLDREX MA ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, kyselina askorbová (vitamín C), paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36