COLDREX MAXGRIP LEMON plo por (vre.papier/PE/Al/PE) 1x14 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

COLDREX MAXGRIP LEMON
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0252/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0980D
Názov produktu podľa ŠÚKL
COLDREX MAXGRIP LEMON plo por 14 (vre.papier/PE/Al/PE)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje 3 liečivá:

  • paracetamol - liek proti bolesti (analgetikum), vrátane bolesti hlavy, svalov a kĺbov, bolesti v hrdle; tiež znižuje teplotu pri horúčke (antipyretikum).
  • vitamín C - pomáha nahradiť vitamín C, ku ktorého úbytku môže dôjsť v počiatočných štádiách prechladnutia a chrípky.
  • Fenylefrínium-chlorid - dekongestívum (látka znižujúca prekrvenie nosovej sliznice), ktoré sa používa na zníženie opuchu nosovej sliznice, uvoľňuje upchatý nos a vedľajšie nosové dutiny, aby uľahčil dýchanie.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 65 kg na krátkodobú liečbu príznakov chrípky a akútnych zápalov horných dýchacích ciest, vrátane horúčky, bolesti hlavy, bolesti v hrdle, bolesti kĺbov a svalov, upchatého nosa, zápalu vedľajších nosových dutín a s ním spojenú bolesť a akútnej katarálnej nádchy.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 19. 10. 2023.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 65 kg
1 vrecko podľa potreby 1 až 4x denne s odstupom 4–6 hodín. Neužíva sa viac ako 4 vrecká počas 24 hodín.
Minimálny interval medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny.

Dospievajúci od 12 do 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 34 kg
1 tableta s časovým odstupom najmenej 4-6 hodín.
Maximálna denná dávka je 2 g paracetamolu (4 tablety).

Starší pacienti
U starších pacientov, najmä slabých a imobilných pacientov, môže byť potrebné znížiť dávku alebo frekvenciu jej podávania.

Pacienti so zníženou funkciou obličiek
Pri glomerulárnej filtrácii 10- 50 ml/min sa interval medzi jednotlivými dávkami predlžuje na 6 hodín.
Pri hodnote filtrácie nižšej ako 10 ml/min sa predlžuje až na 8 hodín.

Dĺžka liečby
Ak nedôjde do 3 dní k zlepšeniu príznakov (horúčka, bolesť) alebo sa naopak ťažkosti zhoršia, vyskytnú sa nové príznaky alebo neobvyklé reakcie, je nutné poradiť sa s lekárom.
Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 7 dní.

Spôsob použitia

Obsah 1 vrecka sa rozpustí v šálke horúcej vody (približne 125 ml). Dobre sa premieša, až do rozpustenia. Pridá sa studená voda a cukor alebo med podľa chuti. Podáva sa ako teplý nápoj. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Užívanie tohto lieku sa počas tehotenstva neodporúča.
Uprednostňuje sa nepoužívať liek v období dojčenia. Podľa dostupných údajov nie je nutné pri krátkodobej liečbe paracetamolom a súčasnom starostlivom sledovaní dojčaťa dojčenie prerušiť.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich do 15 rokov.
U dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou menej ako 65 kg sa má liek podávať len s osobitnou opatrnosťou.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo akútnou hepatitídou je podávanie lieku kontraindikované.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene treba liek užívať s opatrnosťou.
Liek sa môže podávať len s osobitnou opatrnosťou u ľudí chronicky požívajúcich alkohol; so zlyhaním obličiek (GFR ≤ 50 ml/min); s Gilbertovým syndrómom či súbežne liečených liekmi ovplyvňujúcimi funkciu pečene.
Liek nemajú užívať pacienti s veľmi vysokým krvným tlakom alebo s ochorením srdca alebo ciev.
Súčasne s týmto liekom neužívať iné lieky na obmedzenie opuchu sliznice nosa (dekongestíva).
Je potrebné zvážiť súbežné užívanie kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov.
Liek môže u niektorých pacientov spôsobiť závraty. Ak sa závraty vyskytnú, pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u Vás vyskytne niektorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov alebo sa stane niečo neobvyklé, okamžite prestaňte liek užívať a poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.
Pri užívaní COLDREX MAXGR ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, kyselina askorbová (vitamín C), paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36