COLDREX MAXGRIP LEMON plo por (vrecko papier/PE/Al/PE) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

COLDREX MAXGRIP LEMON
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0252/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34708
Názov produktu podľa ŠÚKL
COLDREX MAXGRIP LEMON plo por 10 (vre.papier/PE/Al/PE)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 8,39 €

Popis a určenie

Liek obsahuje 3 liečivá:

  • paracetamol - liek proti bolesti (analgetikum), vrátane bolesti hlavy, svalov a kĺbov, bolesti v hrdle; tiež znižuje teplotu pri horúčke (antipyretikum).
  • vitamín C - pomáha nahradiť vitamín C, ku ktorého úbytku môže dôjsť v počiatočných štádiách prechladnutia a chrípky.
  • Fenylefrínium-chlorid - dekongestívum (látka znižujúca prekrvenie nosovej sliznice), ktoré sa používa na zníženie opuchu nosovej sliznice, uvoľňuje upchatý nos a vedľajšie nosové dutiny, aby uľahčil dýchanie.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 65 kg na krátkodobú liečbu príznakov chrípky a akútnych zápalov horných dýchacích ciest, vrátane horúčky, bolesti hlavy, bolesti v hrdle, bolesti kĺbov a svalov, upchatého nosa, zápalu vedľajších nosových dutín a s ním spojenú bolesť a akútnej katarálnej nádchy.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 65 kg
1 vrecko podľa potreby 1 až 4x denne s odstupom 4–6 hodín. Neužíva sa viac ako 4 vrecká počas 24 hodín.
Minimálny interval medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny.

Dospievajúci od 12 do 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 34 kg
1 tableta s časovým odstupom najmenej 4-6 hodín.
Maximálna denná dávka je 2 g paracetamolu (4 tablety).

Starší pacienti
U starších pacientov, najmä slabých a imobilných pacientov, môže byť potrebné znížiť dávku alebo frekvenciu jej podávania.

Pacienti so zníženou funkciou obličiek
Pri glomerulárnej filtrácii 10- 50 ml/min sa interval medzi jednotlivými dávkami predlžuje na 6 hodín.
Pri hodnote filtrácie nižšej ako 10 ml/min sa predlžuje až na 8 hodín.

Dĺžka liečby
Ak nedôjde do 3 dní k zlepšeniu príznakov (horúčka, bolesť) alebo sa naopak ťažkosti zhoršia, vyskytnú sa nové príznaky alebo neobvyklé reakcie, je nutné poradiť sa s lekárom.
Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 7 dní.

Spôsob použitia

Obsah 1 vrecka sa rozpustí v šálke horúcej vody (približne 125 ml). Dobre sa premieša, až do rozpustenia. Pridá sa studená voda a cukor alebo med podľa chuti. Podáva sa ako teplý nápoj. Liek sa môže užívať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Užívanie tohto lieku sa počas tehotenstva neodporúča.
Uprednostňuje sa nepoužívať liek v období dojčenia. Podľa dostupných údajov nie je nutné pri krátkodobej liečbe paracetamolom a súčasnom starostlivom sledovaní dojčaťa dojčenie prerušiť.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich do 15 rokov.
U dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou menej ako 65 kg sa má liek podávať len s osobitnou opatrnosťou.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo akútnou hepatitídou je podávanie lieku kontraindikované.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene treba liek užívať s opatrnosťou.
Liek sa môže podávať len s osobitnou opatrnosťou u ľudí chronicky požívajúcich alkohol; so zlyhaním obličiek (GFR ≤ 50 ml/min); s Gilbertovým syndrómom či súbežne liečených liekmi ovplyvňujúcimi funkciu pečene.
Liek nemajú užívať pacienti s veľmi vysokým krvným tlakom alebo s ochorením srdca alebo ciev.
Súčasne s týmto liekom neužívať iné lieky na obmedzenie opuchu sliznice nosa (dekongestíva).
Je potrebné zvážiť súbežné užívanie kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov.
Liek môže u niektorých pacientov spôsobiť závraty. Ak sa závraty vyskytnú, pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u Vás vyskytne niektorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov alebo sa stane niečo neobvyklé, okamžite prestaňte liek užívať a poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.
Pri užívaní COLDREX MAXGR ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, kyselina askorbová (vitamín C), paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36