COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 5 g (vre.papier/PE/Al/PE) 1x14 ks

Mohlo by vás zaujímať

COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
07/0182/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5660A
Názov produktu podľa ŠÚKL
COLDREX HORÚCI NÁPOJ CITRÓN plo por 14x5 g (vre.papier/PE/Al/PE)
Aplikačná forma
PLO POR - Prášok na perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 9,90 €

Popis a určenie

Horúci nápoj s príchuťou citróna určený pre dospelých a dospievajúcich od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 50 kg. Liek obsahuje paracetamol, fenylefrínium-chlorid a kyselinu askorbovú (vitamín C).

Používa sa na krátkodobú liečbu príznakov chrípky a akútnych zápalov horných dýchacích ciest, vrátane horúčky, bolesti hlavy, bolesti v hrdle, bolesti kĺbov a svalov, upchatého nosa, zápalu vedľajších nosových dutín a s ním spojenú bolesť a akútnej katarálne nádchy.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 10. 11. 2023.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa pred použitím zaleje horúcou vodou, alebo sa pripraví odvar/zápar (u čajov dĺžku lúhovania alebo varu určí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov s telesnou hmotnosťou nad 50 kg
Podáva sa 1 vrecko podľa potreby 1 - 4x denne s odstupom 4 - 6 hodín. Minimálny interval medzi jednotlivými dávkami sú 4 hodiny. 
Neužíva sa viac ako 4 vrecká počas 24 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Odporúča sa predĺžiť interval medzi dávkami.
V prípade stredne ťažkej renálnej insuficiencie (klírens kreatinínu 10 - 50 ml/min) minimálny interval medzi jednotlivými dávkami má byť 6 hodín, v prípade ťažkej renálnej insuficiencie (klírens kreatinínu < 10 ml/min) sa interval predlžuje na 8 hodín.

Liek je určený iba na krátkodobú liečbu. Ak nedôjde do 3 dní k zlepšeniu príznakov (horúčka, bolesť) alebo sa naopak ťažkosti zhoršia, vyskytnú sa nové príznaky alebo neobvyklé reakcie, je nutné poradiť sa o ďalšej liečbe s lekárom.
Tento liek sa nemá užívať bez konzultácie s lekárom dlhšie ako 7 dní.

Spôsob použitia

Obsah 1 vrecka sa rozpustí v šálke horúcej vody (približne 125 ml). Dobre sa premieša, až do rozpustenia. Pridá sa studená voda a cukor alebo med podľa chuti. Podáva sa ako teplý nápoj.

Upozornenie

Užívanie tohto lieku sa počas tehotenstva neodporúča.
Uprednostňuje sa liek nepoužívať počas dojčenia. Ak sa jeho použitie považuje za nevyhnutné, liek sa má podať hneď po dojčení. 
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich do 15 rokov.
Liek nemajú užívať pacienti s vysokým krvným tlakom alebo s ochorením srdca alebo ciev.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene, a/alebo akútnou hepatitídou.
Pacienti s diagnostikovanou poruchou funkcie pečene alebo Gilbertovým syndrómom sa pred užitím tohto lieku musia poradiť s lekárom. 
Súčasne s týmto liekom neužívať iné lieky na chrípku a nachladnutie alebo lieky na obmedzenie opuchu sliznice nosa (dekongestíva) a najmä iné lieky obsahujúce paracetamol.
Liek môže spôsobiť závraty. Pri ich výskyte pacienti nesmú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Počas liečby sa nesmú piť alkoholické nápoje. 
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje 135 mg sodíka v 1 vrecku, čo sa má vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u Vás vyskytne niektorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov alebo sa stane niečo neobvyklé, okamžite prestaňte liek užívať a poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.
Pri užívaní COLDREXU HORÚ ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid, kyselina askorbová (vitamín C), paracetamol

Indikačná skupina

07 - Analgetiká, antipyretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36