Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

CALTRATE PLUS
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0270/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34205
Názov produktu podľa ŠÚKL
CALTRATE PLUS tbl flm 30 (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Cena: od 5,15 €

Popis a určenie

Kombinovaný liek obsahuje vápnik, vitamín D a ďalšie dôležité minerály (horčík, zinok, meď, mangán, bór) na úpravu nedostatku vápnika, zvýšenie hustoty kostí a na zabránenie úbytku kostnej hmoty.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov:

  • na prevenciu osteoporózy (rednutie kostí) a na doplnenie vápnika a vitamínu D počas liečby osteoporózy,
  • ako doplnok k hormonálnej liečbe u žien v menopauze iba na odporúčanie lekára. 

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 12. 4. 2024.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: 1 - 2 tablety denne.

Počas tehotenstva sa liek môže použiť len pod dohľadom lekára a denná dávka nemá prekročiť 1500 mg vápnika a 600 IU vitamínu D (zodpovedá 2 tabletám).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody (asi 200 ml).

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Pred užitím lieku nekonzumovať potraviny obsahujúce kyselinu šťaveľovú (nachádza na napr. v špenáte a v rebarbore) alebo kyselinu listovú (nachádza sa napr. v celozrnných cereáliách), pretože tieto potraviny môžu znižovať vstrebávanie vápnika. Liek sa má užiť najskôr 2 hodiny po konzumácii týchto potravín.

Upozornenie

Liek sa môže používať u tehotných žien len pod dohľadom lekára.
Liek sa môže používať u dojčiacich žien. Vápnik a vitamín D3 prestupujú do materského mlieka, čo sa musí zohľadniť pri súčasnom podávaní vitamínu D3 dieťaťu.
Liek sa nemá používať u detí vo veku do 12 rokov.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov so zníženou renálnou funkciou.
Pred užívaním lieku sa má zohľadniť príjem vitamínu D a vápnika zo všetkých ostatných zdrojov. Podávanie ďalšieho vápnika alebo vitamínu D sa musí vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom.
V prípade dlhodobej liečby sa odporúča kontrola kalciémie a renálnej funkcie.
Pri súbežnom podávaní tetracyklínu, sa má tetracyklín podávať najmenej 2 hodiny pred alebo 4 až 6 hodín po užití vápnika.
Pri súbežnom podávaní bisfosfonátu, fluoridu sodného, antacíd alebo fluorochinolónu sa odporúča užívať tento liek s odstupom najmenej 3 hodín, pretože sa môže znížiť ich absorpcia počas trávenia.
Vápenaté soli môžu znižovať absorpciu železa, zinku alebo stroncia. Preto sa majú prípravky s ich obsahom užívať s odstupom minimálne 2 hodín od užitia lieku s obsahom vápnika.
Liek obsahuje čiastočne hydrogenovaný sójový olej a je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na arašidy alebo sóju.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje farbivá: hlinitý lak červene allura AC (E129) a hlinitý lak oranžovej žlti (E110) - môžu vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní Caltrate Plus sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb): nadmerné hladiny vápnika v krvi alebo v moči.
... viac >

Účinné látky

bór, cholekalciferol (vitamín D3), horčík (magnézium), mangán, meď, vápnik, zinok

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24