CALTRATE PLUS tbl flm (fľaša HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,13 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,21 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,92 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/21 3,21 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
09/21 3,21 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
08/21 3,21 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
07/21 3,21 € 1,92 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

CALTRATE PLUS
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0270/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34205
Názov produktu podľa ŠÚKL
CALTRATE PLUS tbl flm 30 (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Kombinovaný liek obsahuje vápnik, vitamín D a ďalšie dôležité minerály na úpravu nedostatku vápnika, zvýšenie hustoty kostí a na zabránenie úbytku kostnej hmoty. Používa sa na prevenciu osteoporózy (rednutie kostí) a na doplnenie vápnika a vitamínu D počas liečby osteoporózy. Liek je vhodný aj ako doplnok k hormonálnej liečbe u žien v menopauze. V tomto prípade sa liek užíva iba na odporúčanie lekára. Tento liek môžu užívať dospelí a dospievajúci od 12 rokov.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov: 1-2 tablety denne.
Počas tehotenstva sa liek môže použiť len pod dohľadom lekára a denná dávka nemá prekročiť 1500 mg vápnika a 600 IU vitamínu D (zodpovedá 2 tabletám).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody (asi 200 ml). Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Pred užitím lieku nekonzumovať potraviny obsahujúce kyselinu šťaveľovú (nachádza na napr. v špenáte a v rebarbore) alebo kyselinu listovú (nachádza sa napr. v celozrnných cereáliách), pretože tieto potraviny môžu znižovať vstrebávanie vápnika. Liek sa má užiť najskôr 2 hodiny po konzumácii týchto potravín.

Upozornenie

U tehotných a dojčiacich žien sa liek môže použiť len pod dohľadom lekára. Vápnik a vitamín D3 prestupujú do materského mlieka, čo sa musí zohľadniť pri súčasnom podávaní vitamínu D3 dieťaťu.
Liek sa nemá používať u detí do 12 rokov.
Liek obsahuje čiastočne hydrogenovaný sójový olej a je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na arašidy alebo sóju.
Pred užívaním lieku sa má zohľadniť príjem vitamínu D a vápnika zo všetkých ostatných zdrojov. Podávanie ďalšieho vápnika alebo vitamínu D sa musí vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom.
V prípade dlhodobej liečby sa odporúča kontrola kalciémie a renálnej funkcie.
Ak je súbežne podávaný tetracyklín, má sa tetracyklín podávať najmenej 2 hodiny pred alebo 4 až 6 hodín po užití vápnika.
V prípade súbežného podávania bisfosfonátu, fluoridu sodného, antacíd alebo fluorochinolónu sa odporúča užívať tento liek s odstupom najmenej 3 hodín, pretože sa môže znížiť ich absorpcia počas trávenia.
Vápenaté soli môžu znižovať absorpciu železa, zinku alebo stroncia. Preto sa majú prípravky s ich obsahom užívať s odstupom minimálne 2 hodín od užitia lieku s obsahom vápnika.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní Caltrate Plus sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):nadmerné hladiny vápnika v krvi alebo v moči.
Zriedka ... viac >

Účinné látky

bór , cholekalciferol (vitamín D3) , horčík (magnézium) , mangán , meď , vápnik , zinok

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24