CALCIFEROL BBP 7,5 mg/ml sol inj 7,5 mg (amp.skl.hnedá) 5x1 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,48 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,98 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,50 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
10/24 0,98 € (0,0 %) 5,50 € (0,0 %)
09/24 0,98 € (0,0 %) 5,50 € (0,0 %)
08/24 0,98 € (0,0 %) 5,50 € (0,0 %)
07/24 0,98 € 5,50 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

CALCIFEROL BBP 7,5 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
86/0672/69-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
24814
Názov produktu podľa ŠÚKL
CALCIFEROL BBP 7,5 mg/ml sol inj 5x1 ml/7,5 mg (amp.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje ergokalciferol (vitamín D2), ktorý zvyšuje vstrebávanie vápnika a druhotne aj fosforečnanu v čreve a zlepšuje ukladanie vápnika do kostí. Vysoké dávky môžu čiastočne pôsobiť ako parathormón (hormón, ktorý zvyšuje obsah vápnika v krvi).

Liek sa používa:

  • pri chorobnom nedostatku vitamínu D a zníženej syntéze vitamínu D (jednostranná na tuky chudobná diéta, porucha vstrebávania tukov v čreve, nedostatok slnečného žiarenia)
  • na prevenciu a liečbu krivice
  • pri ochorení kostí z nedostatku vitamínu D v dospelosti
  • pri sklone ku kŕčom a zvýšenej nervovosvalovej dráždivosti z nedostatku vápnika
  • pri poruchách metabolizmu vápnika a fosforu
  • pri dlhodobom podávaní liekov proti kŕčom, cholestyramínu (liek na zníženie cholesterolu v krvi) a glutetimidu (uspávací prostriedok)

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

 Dávkovanie musí byť individuálne a pod lekárskym dozorom. 

Dospelí: pri hypovitaminóze D 300 000 IU, podľa stavu je možné zopakovať o 14 dní. Pri dlhodobej aplikácii je bežná udržovacia dávka 300 000 IU 1x mesačne.

Deti: do veku 6 rokov 400 IU denne (častejší výskyt rachitídy u detí predškolského veku) a pre vyšší vek je dávka 100 IU .

Spôsob použitia

Liek je určený na intramuskulárnu aplikáciu.

Upozornenie

Pri podávaní vyšších dávok je potrebné sledovať hladinu vápnika, fosforu a BUN (Blood urea nitrogen) v sére.
Podávanie lieku tehotným a dojčiacim ženám v dávke nad 400 IU denne je kontraindikované.
Odporúča sa prerušiť dojčenie pre riziko hyperkalciémie dieťaťa.
Liek je kontraindikovaný pri hypervitaminóze vitamínu D.
Pozor na riziko predávkovania, najmä pri častejšej aplikácii.
Vitamín D sa viaže na plasty, je preto potrebné na čo najkratšiu dobu skrátiť kontakt lieku s plastovým zdravotníckym materiálom.
Uchovávať pri teplote 15-25 °C v pôvodnom obale, na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Škodlivé prejavy sa väčšinou preukážu pri predávkovaní: nechutenstvo, malátnosť, pocit nevoľnosti, vracanie, hnačka, úbytok telesnej hmotnosti, nadmerné močenie, silné potenie, bolesť hlavy, smäd ... viac >

Účinné látky

ergokalciferol (vitamín D2)

Indikačná skupina

86 - Vitamíny, vitagény

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36