Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd (fľ.HDPE) 1x30 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

39/0322/12-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

3118A

Názov produktu podľa ŠÚKL

Calcichew-D3 Citron 1 000 mg/800 IU tbl mnd 30x1g/20 µg (fľ.HDPE)

Aplikačná forma

TBL MND - Žuvacia tableta

Výrobca

Takeda AS (NOR)

Držiteľ rozhodnutia

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (DEU)

Dodávatelia

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (DEU)

Popis a určenie

Liek obsahuje vápnik a vitamín D₃, čo sú dôležité látky pri tvorbe kosti.

Používa sa na predchádzanie a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D u dospelých pacientov s identifikovaným rizikom nedostatku vápnika a vitamínu D a ako doplnok k špecifickej liečbe rednutia kostí (osteoporózy).

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D. čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 žuvacia tableta 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa má žuvať alebo cmúľať. Tableta sa môže užívať s jedlom a nápojmi alebo bez nich.

Upozornenie

Môže užívať počas tehotenstva v prípade nedostatku vápnika a vitamínu D, pričom denná dávka nemá presiahnuť 2500 mg vápnika a 4000 IU vitamínu D.
Liek sa môže užívať počas laktácie (pri predpisovaní ďalšieho vitamínu D dieťaťu sa má toto zvážiť).
Tablety nie sú určené na používanie u detí a dospievajúcich.
Liek sa nesmie používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min/1,73 m²) alebo obličkovými kameňmi (nefrolitiáza).
Nesmie sa podávať pacientom s ochorením a/alebo stavmi vedúcimi k hyperkalciémii a/alebo hyperkalciúrii.
Liek sa má používať s opatrnosťou u imobilizovaných pacientov s osteoporózou vzhľadom na zvýšené riziko hyperkalciémie.
Liek sa má predpisovať s opatrnosťou pacientom, ktorí trpia sarkoidózou, vzhľadom na riziko zvýšeného metabolizmu vitamínu D na jeho účinné formy. Títo pacienti sa majú sledovať s ohľadom na hladinu vápnika v sére a v moči.
Pri súbežnom podávaní s liekmi a/alebo potravinami obsahujúcimi vitamín D alebo vápnik (ako je mlieko) má byť monitorovaná hladina vápnika v sére a obličkové funkcie.
Prípravky s obsahom železa, zinku a stroncium ranelátu sa majú užiť minimálne 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití lieku.
Liek obsahuje sacharózu.
Obal žuvacích tabliet treba udržiavať dôkladne uzatvorený na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vyskytli sa alergické reakcie s neznámou frekvenciou (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov). Ak sa u vás vyskytnú nasledujúce príznaky, musíte ihneď kontaktovať lekára. Opuch tvár ... viac >

Účinné látky

cholekalciferol (vitamín D3), uhličitan vápenatý (vápnik)

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

ADC Klasifikácia produktu

HL	Humánne lieky
HLA	Tráviaci trakt a metabolizmus
HLA12	Minerálne doplnky
HLA12A	Vápnik, samotný
HLA12AX	Vápnik, kombinácie s vitamínom D a/alebo s inými liečivami

Kompletné členenie skupiny HLA12AX
Všetky produkty patriace do skupiny HLA12AX

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36