Liek je vo forme roztoku s obsahom chloridu sodného vo vode. Chlorid sodný je chemická látka (často nazývaná „soľ“) nachádzajúca sa v krvi.
Používa sa na liečbu:
- straty vody z tela (dehydratácie)
- straty sodíka z tela (nedostatku sodíka)
Situácie, ktoré môžu spôsobiť stratu chloridu sodného a vody zahŕňajú:
- neschopnosť jesť alebo piť kvôli ochoreniu alebo po operácii
- silné potenie v dôsledku vysokej horúčky
- rozsiahlu stratu kože, ktorá sa môže vyskytnúť pri závažných popáleninách.
Taktiež sa môže používať aj na aplikáciu alebo zriedenie iných liekov podávaných infúziou.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí: 500 ml až 3 litre/24 hod
Dojčatá a deti: 20 až 100 ml/kg telesnej hmotnosti/24 hod, v závislosti od veku a celkovej telesnej hmoty.
Keď sa roztok používa ako vehikulum alebo rozpúšťadlo na intravenózne podávanie liekov, odporúčaná dávka je od 50 do 250 ml na dávku podávaného lieku.
Keď sa roztok používa ako rozpúšťadlo na prípravu iných injekčne podávaných liekov, dávka a rýchlosť infúzie bude závisieť aj od povahy a dávkovacej schémy predpísaného lieku.
Spôsob použitia
Roztok sa podáva formou intravenóznej infúzie (do žily na ruke), cez sterilný a apyrogénny transfúzny set, použitím aseptickej techniky. Zariadenie má byť naplnené roztokom, aby sa predišlo vniknutiu vzduchu do systému.
Používa sa v prípade, že je roztok číry, bez viditeľných častíc a ak je obal nepoškodený. Podáva sa okamžite po napojení na infúzny set. Podorobné infomácie k použitiu sú uvedené v informácii pre lekárov a zdravotníckych pracovníkov za PIL.
Lekár rozhodne, čo sa môže konzumovať počas liečby.
Upozornenie
Pred podaním lieku je potrebné zvážiť možné riziká a prínosy.
U tehotných žien počas pôrodu je potrebná opatrnosť, ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom.
Keď je pridaný iný liek, musia byť jeho vlastnosti a použitie počas tehotenstva a dojčenia posúdené samostatne.
Pred a počas infúzie bude lekár sledovať: objem tekutiny v tele, kyslosť krvi a moču, hladinu elektrolytov v tele (najmä sodíka u pacientov s vysokou hladinou vazopresínu alebo užívajúcich iné lieky, ktoré zvyšujú účinok vazopresínu).
Rozriedený produkt sa má použiť okamžite, pokiaľ zriedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných (overených) aseptických podmienok.
Nepodávať, ak roztok nie je číry, obsahuje viditeľné častice a obal je porušený.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Frekvencia výskytu vedľajších účinkov je neznáma
Boli hlásené nasledujúce príznaky hypersenzitívnych (alergických) reakcií:
tras, zníženie krvného tlaku, žihľavka (urtikária), kožná vyrážka, svrben ...
viac >
chlorid sodný
76 - Infundabiliá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
