Yondelis plc ifc 1x1 mg (liek.inj.skl.)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/07/417/002
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
45775
Názov produktu podľa ŠÚKL
Yondelis 1 mg prášok pre koncentrát pre infúzny roztok plc ifc 1x1 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLC IFC - Prášok na infúzny koncentrát
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Yondelis je protirakovinový liek, ktorý funguje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu nádorových buniek. Yondelis sa používa na liečbu pacientov s pokročilým sarkómom mäkkého tkaniva tam, kde predchádzajúce lieky neboli úspešné, alebo pacientov, ktorí nie sú spôsobilí pre ich príjem. Sarkóm mäkkého tkaniva je zhubná choroba, ktorá začína niekde v mäkkých tkanivách, ako sú svaly, tuk alebo iné tkanivá (napr. chrupky alebo cievy).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Zvyčajná dávka je 1,5 mg/m2 povrchovej plochy tela. pred podaním sa Yondelis rekonštituuje a riedi a potom sa ukladá do infúzneho vrecka na vnútrožilové použitie. Trvá asi 24 hodín, než sa všetok roztok dostane do krvi. Aby sa zabránilo podráždeniu v mieste vpichu, odporúča sa, aby sa Yondelis podával centrálnym venóznym katétrom.

Účinné látky

trabektedín

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60