Wobenzym tbl ent (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x200 ks

Mohlo by vás zaujímať

Wobenzym
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
87/0322/91-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3950C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Wobenzym tbl ent 200 (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL ENT - Gastrorezistentné tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje vhodne zostavené enzýmy (látky štiepiace bielkoviny), ktoré majú schopnosť účelne ovplyvňovať imunitu, tlmiť zápaly a opuchy, do istej miery aj rozpúšťať krvné zrazeniny. Urýchľujú priebeh zápalu a zmierňujú jeho následky, tlmia chorobné prejavy spôsobené škodlivými imunokomplexami vznikajúcimi v dôsledku protilátkových reakcií.

Liek sa odporúča u dospelých pri týchto stavoch:

  • poúrazové opuchy
  • zápalové a pooperačné stavy v chirurgii
  • lymfedémy (opuchy spôsobené poruchou odtoku lymfy) rôznej etiológie
  • fibrocystická mastopatia (chronické ochorenie prsníka, ktoré sa vyznačuje tvorbou dutín a väziva)
  • potrombotický syndróm dolných končatín (stavy po upchaní žíl dolných končatín krvnou zrazeninou), zápaly povrchových žíl
  • niektoré choroby spôsobené imunokomplexami (chronický zápal kĺbov, mnohopočetná mozgomiechová skleróza, zápaly ciev)
  • pokročilé štádiá artrózy (dlhotrvajúce, nezápalové ochorenie kĺbov obmedzujúce ich pohyb a spôsobujúce bolesť)
  • chronické a recidivujúce zápaly (v oblasti nosa, uší a krku, horných a dolných ciest dýchacích, močového a pohlavného ústrojenstva, kĺbov a iné)
  • ako podporná liečba pri podávaní antibiotík

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe medzi dvomi jedlami (viac v časti Spôsob použitia)
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa začína dávkou 3x 5 až 10 tabliet denne. V súvislosti s ústupom chorobných prejavov sa dávkovanie postupne znižuje až na udržiavaciu dávku 3x 3 tablety denne.

Poúrazové opuchy (narazenie, podvrtnutie, vykĺbenie, zlomeniny) - odporúča sa začať liečbu dávkou 3x 10 tabliet denne, po ustúpení akútneho stavu (7 - 10 dní) až do ustúpenia príznakov sa pokračuje dávkou 3x 3 až 5 tabliet denne.

Niektoré pooperačné stavy v chirurgii - liečba sa začína dávkou 3x 10 tabliet denne, po ustúpení akútneho stavu (7 - 10 dní) až do ustúpenia príznakov sa pokračuje dávkou 3x 3 až 5 tabliet denne.

Lymfedémy - ide o dlhodobú liečbu, u ktorej sa začína s dávkovaním 2x 10 alebo 3x 7 tabliet denne (po dobu 4 - 5 týždňov), potom sa dávkovanie znižuje na 3x 3 až 5 tabliet denne (najmenej 8 týždňov).

Fibrocystická mastopatia - odporúča sa dávkovanie 2x 10 tabliet denne najmenej po dobu 6 týždňov.

Potrombotický syndróm – 3x 3 až 5 tabliet denne po dobu 5 - 6 týždňov.

Zápaly povrchových žíl – 3x 5 až 7 tabliet denne po dobu 2 - 3 týždňov.

Reumatoidná artritída – 3x 5 tabliet denne po dobu 5 - 6 mesiacov.

Reumatizmus mäkkých tkanív – 3x 5 tabliet denne najmenej po dobu 3 - 4 týždňov.

Artrózy – 3x 6 tabliet denne po dobu 5 - 6 týždňov.

Mnohopočetná mozgomiešna skleróza - 1.-14. deň 3x 10 tabliet denne, potom sa prechádza na udržiavaciu dávku 3x 3 tablety denne - dlhodobo, u záťažových stavov (infekčné ochorenie, fyzická záťaž, stres, očkovanie, slnenie) dávkovanie sa zvyšuje na 3x 10 tabliet denne.

Chronické a recidivujúce zápaly (v oblasti nosa, uší a krku, horných aj dolných ciest dýchaciach, močového a pohlavného ústrojenstva, tráviaceho ústrojenstva, kože atď.):
Pri akútnych zápaloch – 3x 10 tabliet denne po dobu 2 týždňov, pri chronických a opakujúcich sa zápaloch 3x 5 tabliet denne po dobu 3 - 4 týždňov.

U detí sa určuje dávkovanie podľa hmotnosti - 1 tableta denne na 6 kg telesnej hmotnosti.

Spôsob použitia

Odporúča sa užívať tablety najmenej 30 minút pred alebo 90 minút po jedle s veľkým množstvom vody (približne 250 ml).
Gastrorezistentná tableta sa nemá žuvať, rozdeľovať alebo drviť.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
U detí mladších ako 6 rokov sa má liečba začať po zvážení pomeru rizika a prínosu ošetrujúcim pediatrom.
Užívanie lieku sa neodporúča u pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek alebo pečene.
Liek sa nemôže užívať v prípadoch, ktoré sú spojené so zvýšeným sklonom ku krvácaniu alebo so zvýšenou fibrinolýzou (rozpúšťaním krvných zrazenín).
Liek sa nemá užívať precitlivenosti na ovocie ako ananás alebo papája. 
V prípade alergických reakcií sa má liečba okamžite ukončiť.
Liek sa má vysadiť 4 dni pred zubným alebo akýmkoľvek iným chirurgickým zákrokom.
Tento liek nenahradzuje antibiotickú liečbu infekčného zápalu, zvyšuje však jej účinnosť.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Účinné látky

amyláza , bromelaín , chymotrypsín , lipáza , pankreatín (amyláza, lipáza, proteáza) , papaín , rutozid trihydrát , trypsín

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24