Vidaza 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu plv inu 1x100 mg (liek.inj.skl.)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/08/488/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
64369
Názov produktu podľa ŠÚKL
Vidaza 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu plv inu 1x100 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLV INU - Prášok na injekčnú suspenziu

Popis a určenie

Vidaza obsahuje liečivo azacitidín. Toto liečivo účinkuje tak, že zabraňuje rastu rakovinových buniek. Vidaza sa používa u dospelých, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu kmeňových buniek, na liečbu:
• vysokorizikových myelodysplastických syndrómov (MDS), čo je skupina ochorení kostnej drene, v dôsledku ktorých sa vytvára príliš malý počet krvných buniek.
• chronickej myelomonocytovej leukémie (CMML).
• akútnej myeloidnej leukémie (AML).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 20. 12. 2023.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Vidaza môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak zistíte výskyt ktoréhokoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, povedzte to ihneď svojmu lekárovi:
• Horúčka. Príčinou môže byť infekcia v dôsledku nízkeho počtu bielych krviniek.
• Bolesť ... viac >

Účinné látky

azacitidín

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 48