Roztok na rozprašovanie obsahuje liečivo nazývané salbutamol, ktoré patrí do skupiny liečiv označovaných ako rýchlo pôsobiace bronchodilatanciá. Účinkuje tak, že uvoľňuje svalstvo stien malých dýchacích ciest v pľúcach v priebehu niekoľkých minút.
Používa sa výlučne na inhaláciu z nebulizátora (rozprašovača) a nesmie sa podávať injekčne ani prehĺtať.
Roztok na rozprašovanie:
- pomáha otvoriť dýchacie cesty v pľúcach, a tým uľahčuje dýchanie.
- pomáha zmierniť pocit zovretia hrudníka, pískavé dýchanie a kašeľ, ktoré súvisia s astmou.
Používa sa:
- na liečbu dýchacích ťažkostí u ľudí s astmou a podobnými ochoreniami.
- zmierňuje a predchádza vzniku príznakov astmy vyvolaných telesnou námahou alebo inými „spúšťačmi“ (napr. domáci prach, peľ, mačky, psy a cigaretový dym).
- na liečbu dýchacích ťažkostí u ľudí s astmou a inými ochoreniami hrudníka.
- zvyčajne sa predpisuje ľuďom, ktorých tieto stavy značne zaťažujú a iné formy liečby im dostatočne nepomáhajú.
- aj na liečbu ťažkých záchvatov astmy.
Lekár môže začať liečbu liekom, napríklad inhalačným kortikosteroidom, ktorý pomôže udržiavať astmu pod kontrolou (ak nie je dostatočne kontrolovaná), alebo môže zvýšiť dávku tohto lieku.
Liek môžu používať dospelí, dospievajúci a deti vo veku od 4 rokov.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie alebo frekvenciu podávania možno zvyšovať len na odporučenie lekára.
Roztok sa nesmie podávať injekčne ani prehĺtať.
Účinok trvá u väčšiny pacientov 4-6 hodín.
I. Intermitentné podávanie
Intermitentná liečba sa môže opakovať 4x denne.
Dospelí a deti vo veku 12 rokov a staršie:
Zvyčajná začiatočná dávka je 0,5 ml - 1 ml (2,5 mg - 5 mg). Roztok je potrebné riediť do konečného objemu 2,0 alebo 2,5 ml za použitia sterilného normotonického fyziologického roztoku ako rozpúšťadla.
Výsledný roztok sa inhaluje z primeraného nebulizátora, až kým sa tvorba aerosólu nezastaví, trvá to približne 10 minút.
Niektorí dospelí pacienti môžu potrebovať vyššie dávky salbutamolu, až do 10 mg. Použije sa nezriedený roztok kým sa tvorba aerosólu nezastaví.
Ak sa používa nezriedený do nebulizátora sa pridajú 2,0 ml salbutamolového roztoku na rozprašovanie (10,0 mg salbutamolu) a pacient môže inhalovať roztok z nebulizátora až po dosiahnutie účinku. To trvá obyčajne 3 - 5 minút.
Deti mladšie ako 12 rokov:
Zvyčajná začiatočná dávka je 0,5 ml (2,5 mg). Roztok sa riedi do konečného objemu 2,0 alebo 2,5 ml pomocou sterilného normotonického fyziologického roztoku ako rozpúšťadla.
Niektoré deti staršie ako 18 mesiacov môžu potrebovať vyššiu dávku až do 1 ml (5 mg).
II. Kontinuálne podávanie
Zvyčajná dávka je 1 - 2 ml roztoku (50 mg - 100 mg), ktoré sa zriedia sterilným normotonickým fyziologickým roztokom do celkového objemu 100 ml. Podáva sa vo forme aerosólu prostredníctvom primerane poháňaným nebulizátorom. Zvyčajná rýchlosť podávania je 1 ‑ 2 mg za hodinu.
Poznámka k liečbe:
Ak sa roztok na rozprašovanie používa viac ako 2x týždenne na liečbu príznakov astmy, čo nezahŕňa preventívne použitie pred cvičením, naznačuje to slabú kontrolu astmy a môže sa zvyšovať riziko závažných záchvatov astmy (zhoršenie astmy), ktoré môžu mať závažné komplikácie a môžu byť život ohrozujúce. Treba informovať lekára, ktorý prehodnotí liečbu astmy.
Ak sa denne používa napr. „inhalačný kortikosteroid“, je dôležité, aby sa pokračovalo v jeho používaní aj keď nastane zlepšenie.
Spôsob použitia
Liek sa aplikuje inhalačne, vdychovaním cez ústa. Roztok na rozprašovanie sa používa výlučne na inhaláciu z nebulizátora (rozprašovača) a nesmie sa podávať injekčne ani prehĺtať. Roztok sa môže podávať zriedený alebo nezriedený. V prípade riedenia je potrebné riediť do konečného objemu za použitia sterilného normotonického fyziologického roztoku ako rozpúšťadla.
Aerosól sa môže podávať cez tvárovú masku, cez T tubus alebo cez endotracheálnu kanylu.
Akýkoľvek nepoužitý roztok v komore nebulizátora sa musí po použití znehodnotiť.
Upozornenie
Liečbu astmy sleduje odborný lekár, pomocou použitia funkčných testov pľúc.
O užívaní lieku v tehotenstve sa má uvažovať iba v prípade, ak prínos pre matku je väčší ako možné riziko pre plod.
Dojčiacim matkám sa odporúča liek používať iba v prípade, ak prínos pre matku je väčší ako možné riziko pre dieťa.
U detí mladších ako 18 mesiacov je klinická účinnosť neistá. Treba myslieť na doplnkovú liečbu kyslíkom.
U detí mladších ako 4 roky môžu byť pre podávanie vhodnejšie iné liekové formy.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s tyreotoxikózou.
U diabetických pacientov je potrebná opatrnosť.
Ak po podaní lieku nedochádza k bežnej úľave (často sa vyskytuje dýchavičnosť, ktorá spôsobuje ťažkosti s rozprávaním, jedením alebo spánkom, kašeľ, piskoty, pocit zovretia hrudníka), alebo sa dĺžka účinnosti skracuje treba vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa počas liečby vyskytne bolesť na hrudníku alebo iné príznaky zhoršujúceho sa ochorenia srdca, je potrebné venovať pozornosť zhodnoteniu príznakov, pretože môžu mať buď respiračný, alebo kardiálny pôvod. Osobitná opatrnosť sa odporúča pri ťažkej akútnej astme.
opatrne pacientom, ktorí užívajú vysoké dávky iných liekov so sympatomimetickým účinkom.
Po otvorení liekovky treba obsah po mesiaci znehodnotiť.
Liek obsahuje 0,1 mg/ml benzalkónium-chloridu v každej dávke (môže spôsobiť sipot a ťažkosti s dýchaním).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak u vás dôjde k zhoršeniu dýchania alebo pískavého dýchania bezprostredne po použití tohto lieku, ihneď ho prestaňte používať a čo najskôr to oznámte svojmu lekárovi. V takomto prípade je tiež vhod ...
viac >
salbutamol
14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
