Ventavis 10 µg/ml roztok pre rozprašovač sol neb 20 µg (amp.skl.) 30x2 ml (60ml)

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 724,82 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 724,82 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
03/25 0,00 € (0,0 %) 724,82 € (0,0 %)
02/25 0,00 € (0,0 %) 724,82 € (0,0 %)
01/25 0,00 € (0,0 %) 724,82 € (-4,5 %)
12/24 0,00 € 759,33 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. ÁNO
Preskrip. obmedz. KAR
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ventavis 10 µg/ml roztok pre rozprašovač
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/03/255/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40892
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ventavis 10 mikrogramov/ml roztok pre rozprašovač sol neb 30x2 ml/20 µg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL NEB - Roztok na rozprašovanie
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo iloprost. Napodobňuje prírodnú látku v tele, nazývanú prostacyklín.
Liek potláča nežiaducu nepriechodnosť alebo zúženie krvných ciev a umožňuje vyšší prietok krvi v cievach.

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu miernych prípadov primárnej pľúcnej hypertenzie (PPH),
  • zlepšenie záťažovej kapacity (schopnosti vykonávať telesnú námahu) a príznakov ochorenia.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Prvá inhalačná dávka na začiatku liečby: 2,5 µg.
Ak je táto dávka dobre tolerovaná, dávkovanie sa má zvýšiť na 5 µg a má sa udržať na tejto dávke. 
V prípade zlej tolerancie dávky 5 µg sa má dávka znížiť na 2,5 µg.

Denná dávka: dávka na 1 inhaláciu sa má podávať 6x - 9x denne

Trvanie liečby
Závisí od klinického stavu a ponecháva sa na rozhodnutí lekára. V prípade, že sa stav pacienta pri tejto liečbe zhoršuje, má sa zvážiť intravenózna liečba prostacyklínom.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene a obličiek
Začiatočná dávka: 2,5 µg alebo až do 5 µg v dávkovacích intervaloch 3 - 4 hodín (max. 6x denne).
Dávkovacie intervaly sa majú následne skracovať podľa individuálnej znášanlivosti.

Spôsob použitia

Na inhalačné použitie rozprašovaním. 
Podáva sa pomocou vhodného inhalačného prístroja (rozprašovača). Pre každú inhaláciu treba preniesť celý obsah 1 otvorenej ampulky lieku do medikačnej komory tesne pred použitím.
Na minimalizovanie náhodnej expozície sa odporúča miestnosť dobre vetrať.
Počas inhalácie sa nesmie jesť ani piť.
Pacienti, používajúci jeden druh rozprašovača, smú prejsť na iný rozprašovač iba pod dohľadom ošetrujúceho lekára. 

Znenie návodu na použitie nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 46.

Upozornenie

Liečbu má začať iba lekár so skúsenosťami v liečbe pľúcnej hypertenzie.
Novorodenci, dojčatá a tehotné ženy sa nesmú zdržiavať v miestnosti, kde sa vo vzduchu nachádza tento liek.
Ženy s pľúcnou hypertenziou (PH) by sa mali vyhnúť tehotenstvu.
Ak dôjde k otehotneniu, po zohľadnení potenciálneho prínosu a rizika pre matku, možno zvážiť použitie lieku počas tehotenstva, iba po starostlivom vyhodnotení prínosu a rizika.
Ženy v plodnom veku by mali počas liečby používať účinné antikoncepčné opatrenia.
Je vhodné vyhnúť sa dojčeniu počas liečby, pretože potenciálne riziko u dojčeného dieťaťa nemožno vylúčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov neboli stanovené. 
Liek sa nesmie nasadiť pacientom so systolickým krvným tlakom nižším než 85 mmHg.
Liek nesmie prísť do styku s pokožkou a s očami; musí sa zabrániť perorálnemu užitiu roztoku.
Liek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje u pacientov s príznakmi hypotenzie, ako je napr. závrat.
Liek obsahuje etanol. Množstvo alkoholu v 1 ml tohto lieku zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo vína.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledovné závažné vedľajšie účinky. V takomto prípade sa okamžite obráťte na svojho lekára.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- krvácavé príhody (väčšin ... viac >

Účinné látky

iloprost

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 48