Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,14 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,37 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,77 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 2,49 € (+81,8 %) 5,63 € (+103,2 %)
11/24 1,37 € (0,0 %) 2,77 € (0,0 %)
10/24 1,37 € (0,0 %) 2,77 € (0,0 %)
09/24 1,37 € 2,77 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

V PNC 750
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0263/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
51019
Názov produktu podľa ŠÚKL
V PNC 750 tbl flm 30x750 mg (blister)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Penicilíny patria medzi beta-laktámové antibiotiká, ktoré zabíjajú baktérie zabránením tvorby bunkovej steny.

Liek sa používa na liečbu a prevenciu miernych až stredne ťažkých infekcií vyvolaných mikroorganizmami citlivými na penicilín. Sú to predovšetkým:

  • infekcie dýchacích ciest (zápal sliznice priedušiek, zápal priedušiek a pľúc, zápal pľúc),
  • infekcie v oblasti hrdla, nosa, uší (zápal hltanu, zápal mandlí, zápal prínosových dutín, zápal stredného ucha),
  • infekcie v oblasti úst a tváre vychádzajúce zo zubov,
  • infekcie kože (ruža, červienka, migrujúce zápalové poškodenie kože napr. po bodnutí infikovaným hmyzom),
  • zápal lymfatických uzlín a lymfatických ciev, šarlach (aj pri predchádzaní).
  • predchádzanie akútnej reumatickej horúčky, predchádzanie endokarditídy pri zásahu v oblasti zubov, úst, čeľustí alebo horných dýchacích ciest.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 15. 7. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 3 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: podáva sa 750 mg alebo 1000 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou od 40 kg do 70 kg: podáva sa 750 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Deti s telesnou hmotnosťou od 25 kg do 40 kg: podáva sa 250 mg alebo 500 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Deti od 3 rokov s telesnou hmotnosťou do 25 kg: podáva sa 250 mg pravidelne každých 6-8 hodín.

Podľa citlivosti pôvodcu ochorenia a druhu i závažnosti choroby môže ošetrujúci lekár dávky primerane upraviť.

U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.

Dĺžku liečby určuje vždy lekár, liek sa užíva obvykle 7-10 dní (najmenej ešte 2-3 dni po odznení príznakov ochorenia).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie 1 hodinu pred jedlom, pokiaľ možno nerozhryznuté a zapíjajú sa pohárom vody (200 až 250 ml).  Tablety sa užívaju vcelku, nesmú sa hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže používať len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Počas liečby sa nemá dojčiť, pretože liečivo prestupuje do materského mlieka.
U detí do 3 rokov sa liek nemá používať (vhodné sú tekuté formy lieku).
Užitie lieku po jedle môže prechod účinnej látky do krvného obehu oddialiť a prípadne aj znížiť.
Ak sa objaví závažná alergická reakcia (vyrážky sprevádzané obyčajne svrbením, opuchy v tvári, zriedkavo dýchavičnosť, pocit na odpadnutie spôsobený poklesom krvného tlaku, treba ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Dlhotrvajúca alebo závažná hnačka s prímesou hlienu alebo krvi, môže byť príznakom pseudomembranóznej kolitídy - život ohrozujúceho zápalu čreva.
Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po odznení príznakov, pretože to je spojené s rizikom návratu ochorenia a možných komplikácií (reumatická horúčka, zápalové ochorenia obličiek).
U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.
Počas užívania lieku môže dôjsť k prechodnému zníženiu účinku perorálnych kontraceptív.
V-PNC obsahuje draslík, u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka treba opatrnosť.
Počas liečby liekom môžu byť zmenené výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Po dobu užívania lieku nie je vhodné piť alkoholické nápoje.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní lieku V PNC sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky zoradené podľa frekvencie výskytu:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- vyrážka, žihľavka svrbenie, alergic ... viac >

Účinné látky

fenoxymetylpenicilín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60