V-PENICILIN BBP 1,2 MIU tablety tbl 1,2 MU (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0343/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
92436
Názov produktu podľa ŠÚKL
V-PENICILIN BBP 1,2 MIU tablety tbl 30x1,2 MU (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je baktericídne antibiotikum s úzkym spektrom účinku pôsobiace proti baktériám. Liek sa používa na liečbu ľahkých až stredne ťažkých infekcií vyvolaných mikroorganizmami citlivými na penicilín:

  • infekcie dýchacích ciest (zápal priedušiek, zápal pľúc),
  • infekcie v oblasti hrdla, nosa a uší (zápal hltana, angína, zápal prinosových dutín, zápal stredného ucha),
  • infekcie v oblasti úst a tváre vychádzajúce zo zubov;
  • infekcie kože (erysipel, erysipeloid, migrujúci erytém),
  • zápal lymfatických uzlín a lymfatických ciev, šarlach (aj preventívne).

Používa sa tiež na prevenciu akútnej reumatickej horúčky, prevenciu endokarditídy pri zásahoch v oblasti zubov, úst, čeľustí alebo horných dýchacích ciest.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne podľa charakteru a závažnosti infekcie, ošetrujúci lekár môže dávky primerane upraviť. Maximálna dávka nie je uvádzaná.
Liek je účinný aj vtedy, ak je podávaný 3x denne.

Deti
Deti od 3 rokov do 25 kg telesnej hmotnosti: 400 000 IU každých 8 hodín
Deti od 25 do 40 kg telesnej hmotnosti:  400 000 - 800 000 IU každých 8 hodín.

Dospelí a dospievajúci
Dospelí a dospievajúci do 70 kg telesnej hmotnosti: 800 000 IU každých 8 hodín.
Dospelí nad 70 kg telesnej hmotnosti: 800 000 - 1 200 000 IU každých 8 hodín.

Starší pacienti
U starších osôb s poruchou funkcie obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.

Dĺžka liečby
Určuje lekár. Fenoxymetylpenicilín sa užíva zvyčajne 7 – 10 dní, najmenej 2 – 3 dni po odznení príznakov choroby.
Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po vymiznutí príznakov ochorenia, pretože je to spojené s rizikom návratu ochorenia a neskorších komplikácií (reumatická horúčka, glomerulonefritída).

Spôsob použitia:

Tablety sú určené je určený na perorálne podanie (cez ústa). Majú sa užívať v pravidelných časových intervaloch, 1 pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, nerozhryznuté a zapiť pohárom vody alebo ovocnej šťavy (200 až 250 ml). V prípade výskytu gastrointestinálnych nežiaducich účinkov (nauzea,vracanie a pod.) je možné užiť liek s jedlom.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

O užívaní lieku počas tehotenstva a dojčenia rozhoduje lekár. 
Liek je určený pre deti staršie ako 3 roky.
Podávanie lieku pacientom so žihľavkou, bronchiálnou astmou a sennou nádchou je kontraindikované.
U pacientov s alergiou akéhokoľvek typu je vyššia pravdepodobnosť vzniku alergickej reakcie na podanie penicilínu. 
Po užití lieku môže dôjsť k prechodnej suchosti v ústach a zmenám vnímania chutí.
Veľmi zriedkavo sa ako nežiaduci účinok môže objaviť “čierny vlasatý jazyk“.
Počas užívania lieku nesmie pacient piť alkoholické nápoje.
Liek obsahuje laktózu a dralík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Poruchy v oblasti tráviaceho traktu predstavujú približne 5 až 10 % najčastejších vedľajších účinkov. Sú to pocit na vracanie, vracanie, nechutenstvo, tlak v oblasti žalúdka, plynatosť a hnačka. ... viac >

Účinné látky

fenoxymetylpenicilín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36