Triamcinolon E Léčiva ung der (tuba Al) 1x20 g

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,28 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,58 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,70 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/21 0,69 € (+19,0 %) 1,70 € (0,0 %)
01/21 0,58 € (0,0 %) 1,70 € (0,0 %)
12/20 0,58 € (0,0 %) 1,70 € (0,0 %)
11/20 0,58 € 1,70 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DER
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Triamcinolon E Léčiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0190/80-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04178
Názov produktu podľa ŠÚKL
Triamcinolon E Léčiva ung der 1x20 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG DER - Masť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo triamcinolón, čo je kortikosteroidný hormón, ktorý pôsobí silno protizápalovo. Tlmí tiež neprimerane silnú reakciu z precitlivenosti pri alergii na určitú látku. 

Pôsobí na zápalové príznaky ako začervenanie, opuch a hromadenie zápalových buniek aj pôsobkov v zapálenej koži, tvorba pľuzgierikov až pľuzgierov a mokvanie, svrbenie, pálenie a pocit nepríjemného napätia alebo bolesť.

Okrem kortikosteroidného hormónu obsahuje liek ďalšie liečivo kloroxín, ktorého liečebný účinok je založený na antiseptickom a dezinfekčnom pôsobení.

Liek sa používa na liečbu prudko prebiehajúcich infikovaných zápalov povrchových vrstiev kože. Je to napr. ekzém, ktorý je napadnutý infekciou, ložiská lupienky, ktoré sú vyvolané alebo udržiavané mikrobiálnym osídlením niektorých kožných oblastí, drobné povrchové infikované popáleniny, rozškriabané pupence po uštipnutí hmyzom.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

U dospelých a detí od 3 rokov sa masť aplikuje iba na kožné lézie najprv 2-3x denne v časovom odstupe najmenej 4-5 hodín. Po výraznom zlepšení sa aplikuje 1x denne až každý druhý deň, najlepšie večer. Denná spotreba masti nemá presiahnuť 10 g.

Dĺžku liečby stanoví lekár podľa typu a priebehu ochorenia.
Masť sa má používať pre deti od 3 rokov po čo najkratšiu dobu po dôkladnom zvážení lekárom.

Spôsob použitia

Masť sa nanáša v tenkej a rovnomernej vrstve na kožné lézie. Ošetrené miesta môžu zostať voľné alebo sa môžu prekryť ľahkým, priedušným obväzom. Obväz (semiokluzívny až okluzívny) sa prikladá, len ak je žiaduce intenzívnejšie pôsobenie.

Upozornenie

Používanie lieku v období tehotenstva a dojčenia nie je vhodné, jeho prípadnú krátkodobú aplikáciu na malé plochy je potrebné individuálne posúdiť. V priebehu 1. trimestra tehotenstva sa používanie kloroxínu neodporúča.
Masť sa nesmie aplikovať na prsné bradavky dojčiacich matiek.
Deťom do 3 rokov sa masť nemá podávať.
Masť nesmie prísť do styku s očnými spojovkami.
Liečba trvajúca dlhšie ako týždeň zvyšuje vnímavosť ošetrovaných častí kože na rôzne infekcie.
Dlhotrvajúca (viac ako 3 týždne) nepretržitá aplikácia zvyšuje citlivosť kože na svetlo.
Masť nie je vhodná na ošetrovanie plienkovej dermatitídy, nejazviacich sa dermatitíd na tvári a acne juvenilis.
Masť sa nesmie použiť pri infekčných ochoreniach kože (najmä herpes simplex, herpes zoster, varicella, tuberkulóza kože, luetické kožné prejavy, pyodermia), dermatomykózach a parazitárnych dermatózach, rosacei, periorálnej dermatitíde, príznakoch atrofie kože vyvolanej kortikosteroidmi, dekubitoch a vredoch predkolenia.
Masť obsahuje propylénglykol a vosk z ovčej vlny (lanolín).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri krátkodobej liečbe sú vedľajšie účinky spravidla iba miestne, samovoľne vratné a vyskytujú sa zriedkavo.
S liekom Triamcinolon E Léčiva sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky zoradené po ... viac >

Účinné látky

kloroxín (cloroxín, chloroxín) , triamcinolónacetonid

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24