Torvazin Plus 40 mg/10 mg cps dur (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 18,42 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 10,47 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 7,95 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 10,47 € (0,0 %) 7,95 € (0,0 %)
05/25 10,47 € (0,0 %) 7,95 € (0,0 %)
04/25 10,47 € (+3,3 %) 7,95 € (-4,0 %)
03/25 10,14 € 8,28 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Torvazin Plus 40 mg/10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0280/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2394D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Torvazin Plus 40 mg/10 mg cps dur 30x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv: ezetimib a atorvastatín. Znižuje hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterolu (tzv. zlý cholesterol) a triglyceridov (tukové látky) v krvi a zvyšuje hladiny HDL cholesterolu (tzv. dobrý cholesterol).

Používa sa u dospelých ako doplnok k diéte na liečbu:

  • primárnej hypercholesterolémie (heterozygotnej familiárnej a nefamiliárnej),
  • kombinovanej (zmiešanej) hyperlipidémie.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Začiatok liečby alebo úprava dávky sa má vykonať len s monokomponentmi.
Po nastavení príslušných dávok sa môže prejsť na fixnú kombináciu vhodnej sily.

Dospelí
Odporúčaná denná dávka je 1 kapsula 1x denne.

Súbežné podávanie s inými liekmi
Liek sa má podať aspoň 2 hodiny pred alebo najmenej 4 hodiny po podaní adsorbentu žlčových kyselín.
U pacientov užívajúcich antivirotiká proti hepatitíde typu C (elbasvir/grazoprevir) alebo letermovir nemá dávka atorvastatínu presiahnuť 20 mg/deň.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú vcelku, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou.
Môžu sa podať kedykoľvek počas dňa, no každý deň v rovnakom čase.

Upozornenie

Liek nepomáha pacientovi schudnúť.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú vhodné antikoncepčné opatrenia.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať náležité antikoncepčné opatrenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí majú alebo mali ochorenie pečene. 
Liek sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek. 
Liek sa má používať opatrne u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvá alkoholu.
Prejavy nevysvetliteľnej bolesti svalov, citlivosti alebo slabosti, je potrebné hlásiť lekárovi.
Liek sa môže začať podávať 7 dní po poslednej dávke kyseliny fusidovej.
Liek môže zvyšovať glukózu v krvi.
U niektorých ľudí sa môže po užití objaviť závrat, čo sa má vziať do úvahy pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) môže zmeniť účinok lieku.
Nepiť viac ako 1 alebo 2 malé poháre grapefruitového džúsu denne.
Vyhýbať sa pitiu príliš veľkého množstva alkoholu.
Počas liečby sa má pokračovať v primeranej diéte na zníženie lipidov.
Liek obsahuje sacharózu a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov alebo príznakov, prestaňte užívať tento liek a ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo choďte na najbližšiu pohotovos ... viac >

Účinné látky

atorvastatín, ezetimib

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36