Kategorizačné údaje
Maximálna cena 23,25 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 23,25 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,00 € (0,0 %) 23,25 € (0,0 %)
11/24 0,00 € (0,0 %) 23,25 € (0,0 %)
10/24 0,00 € (0,0 %) 23,25 € (0,0 %)
09/24 0,00 € 23,25 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Tensamin
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
78/0170/82-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04380
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tensamin sol inj 10x5 ml (amp. skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo dopamín, ktoré stimuluje činnosť srdca a má účinok na cievy. Dopamín je chemická látka prirodzene sa vyskytujúca v ľudskom tele. Liek sa používa:

  • ako súčasť komplexnej liečby pri zlyhaní životne dôležitých orgánov,
  • na liečbu šokových stavov vznikajúcich z rôznych príčin (napríklad po operáciách, pri rozsiahlejších poraneniach, popáleninách, otravách, akútnom zápale podžalúdkovej žľazy),
  • preventívne pri hraničných a nestabilných obehových situáciách vo veľmi malých dávkach.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred podaním dopamínu alebo súčasne s ním je potrebné korigovať hypovolémiu. Pri podávaní renoprotektívnych a tzv. minidávok treba priebežne dbať na obehovú stabilitu.

Dávkovanie lieku a doba jeho aplikácie sú prísne individuálne. Zníženie dosiahnutej diurézy, vznik tachykardie alebo poruchy rytmu sú známkami nevyhnutnosti znížiť dávku lieku alebo infúziu dočasne prerušiť či liečbu vhodne doplniť.

Dospelí
Úvodná dávka je 2-5 µg/kg/min a postupne sa podľa krvného tlaku, minútového srdcového objemu a diurézy pacienta zvyšuje na 5 až 10 mikrogramov/kg za minútu. Pri vážne chorých pacientoch môže byť potrebná dávka až 20 až 50 mikrogramov/kg za minútu. Zníženie dosiahnutej diurézy, vznik tachykardie alebo poruchy rytmu môžu indikovať potrebu znížiť dávku lieku alebo infúziu dočasne prerušiť či liečbu vhodne doplniť. Využívajú sa však kombinácie s norepinefrínom (na dosiahnutie uspokojivého arteriálneho tlaku bez tachykardie) alebo s izoprenalínom (pri predchádzajúcich bradykardiách).

Pacienti, ktorí pred podaním dopamínu absolvovali liečbu inhibítormi MAO:
Majú dostávať nižšie dávky. Úvodná dávka má byť jedna desatina (1/10) bežnej dávky.

Pediatrická populácia
Dávkovanie lieku a doba jeho aplikácie u detí je individuálna.
U novorodencov sa odporúča začať liečbu dávkou 3 mikrogramy/kg/min.
U detí vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov sa odporúča začať liečbu dávkou 5 mikrogramov/kg/min.
Dávka môže byť zvyšovaná až do  dosiahnutia požadovaného terapeutického účinku avšak maximálne na 20 mikrogramov/kg/min.

Spôsob použitia

Dopamín sa nikdy nesmie aplikovať neriedený. Podáva vo fyziologickom roztoku, v 5 % glukóze alebo sorbitole, v Ringerovom roztoku, v Ringerovom roztoku s laktátom. Nesmie sa riediť alebo zmiešať s roztokom hydrogénuhličitanu sodného ani s inými alkalickými roztokmi, v ktorých sa inaktivuje.
Roztok musí byť pripravený vždy čerstvý a chránený pred svetlom.
Aby nedošlo k nekróze tkaniva v okolí zavedenia infúzie, dopamín by sa nemal podávať do tenkých periférnych žíl, ale podľa možností do veľkých žil. Podáva sa len v intravenóznej kvapôčkovej infúzii, ktorej rýchlosť sa musí prísne kontrolovať. Najvhodnejšie sú volumetrické infúzne pumpy, do centrálneho katétra sa môže dopamín podávať aj lineárnym dávkovačom.

Upozornenie

Podanie dopamínu počas tehotenstva a u dojčiacich žien je vyhradené len pre krajné prípady, kedy ide o záchranu života matky.
Nesmie sa riediť alebo zmiešať s roztokom hydrogénuhličitanu sodného ani s inými alkalickými roztokmi, v ktorých sa inaktivuje.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neznáme vedľajšie účinky (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- bolesť hlavy, zrýchlený alebo spomalený tep srdca, búšenie srdca, bolesť na hrudi, poruchy srdcového rytmu, srdcové z ... viac >

Účinné látky

dopamín

Indikačná skupina

78 - Sympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36