TAPTIQOM 15 mikrogramov/ml+5 mg/ml int opo (obal LDPE jednodávkový) 30x0,3 ml

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	18,92 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	7,43 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	11,49 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	7,43 € (0,0 %)	11,49 € (0,0 %)
04/25	7,43 € (0,0 %)	11,49 € (0,0 %)
03/25	7,43 € (0,0 %)	11,49 € (0,0 %)
02/25	7,43 €	11,49 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	NIE
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	OPH
Spôsob úhrady	S - čiastočná
Pôvod lieku	Originálny liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

64/0038/15-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

2756B

Názov produktu podľa ŠÚKL

TAPTIQOM 15 mikrogramov/ml+5 mg/ml očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale int opo 30x0,3 ml (obal LDPE jednodávkový)

Aplikačná forma

INT OPO - Očná roztoková instilácia

Výrobca

Santen Oy (FIN)

Držiteľ rozhodnutia

Santen Oy (FIN)

Dodávatelia

Santen Oy, org. složka (CZE)

Popis a určenie

Očná instilácia obsahuje tafluprost a timolol. Tafluprost patrí do skupiny liekov nazývaných analógy prostaglandínu a timolol patrí do skupiny liekov nazývaných betablokátory.
Liek sa používa pri veľmi vysokom očnom tlaku.
Liek sa používa na liečbu druhu glaukómu (zeleného zákalu), ktorý sa nazýva glaukóm s otvoreným uhlom, ako aj na liečbu stavu známeho ako očná hypertenzia (vysoký očný tlak) u dospelých. Oba tieto stavy sú spojené so zvýšením tlaku vo vnútri oka, ktorý môže mať vplyv na zrak.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 kvapka 1x denne.
V prípade vynechania jednej dávky má liečba pokračovať nasledujúcou dávkou podľa plánu. Dávka nesmie presiahnuť 1 kvapku do postihnutého oka/očí 1x denne.

Spôsob použitia

Kvapky sa kvapkajú do spojovkového vaku postihnutého oka/očí v pravidelných časových intervaloch.
1 kvapka sa nechá padnúť do priestoru medzi viečkom a okom (pri stiahnutom spodnom viečku). Následne sa oko zavrie a pritlačí prst na vnútorný kútik oka asi na 2 minúty. Zabráni sa tak odtečeniu očnej kvapky slzným kanálikom. Zvyšok roztoku z kože okolo oka sa zotrie, aby sa znížilo riziko stmavnutia kože na očnom viečku.
Obsah jednodávkového obalu postačuje na liečbu oboch očí. Otvorený obal so zvyšným obsahom sa má zlikvidovať ihneď po použití.
Ak sa používa viac liekov na podanie do oka, majú sa podávať s odstupom aspoň 5 minút.
Pred podaním očnej instilácie sa majú kontaktné šošovky vybrať. Znova ich možno nasadiť po 15 minútach.

Upozornenie

Je potrebné vyhnúť sa tomu, aby sa akákoľvek časť jednodávkového obalu dotkla oka alebo oblasti okolo oka.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene používať so zvýšenou opatrnosťou.
Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže ovplyvniť prechodné rozmazané videnie. S činnosťou je potrebné počkať, kým sa zrak nevyjasní.
Je potrebné zabrániť kontaktu obalu s okom alebo okolitým štruktúrami, lebo to môže spôsobiť poranenie oka.
Neotvorené fóliové vrecká sa uchovávajú v chladničke (2 °C – 8 °C).
Po otvorení fóliového vrecka sa jednodávkové obaly uchovávajú v pôvodnom fóliovom vrecku na ochranu pred svetlom pri izbovej teplote neprevyšujúcej 25 °C. Čas použiteľnosti po prvom otvorení vrecka je 28 dní.
Otvorený jednodávkový obal so zvyšným roztokom zlikvidovať ihneď po použití. Nepoužitý liek vrátiť do lekárne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Väčšina vedľajších účinkov nie je závažná.
Zvyčajne môžete pokračovať v používaní kvapiek, pokiaľ účinky nie sú závažné. Ak máte obavy, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Známe vedľa ... viac >

HL	Humánne lieky
HLS	Zmyslové orgány
HLS01	Oftalmologiká
HLS01E	Antiglaukomatiká a miotiká
HLS01ED	Betablokátory
HLS01ED51	Timolol, kombinácie

Kompletné členenie skupiny HLS01ED51
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01ED51

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36