TANTUM VERDE SPRAY aer ora (liek.HDPE) 1x30 ml

Základné Kde kúpiť Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia Oznamy ŠÚKL
Mohlo by vás zaujímať

TANTUM VERDE SPRAY
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Humánne lieky
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0363/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
94682
Názov produktu podľa ŠÚKL
TANTUM VERDE SPRAY aer ora 1x30 ml (liek.HDPE)
Aplikačná forma
AER ORA - Orálna aerodisperzia
Výrobca
Angelini Pharma Österreich GmbH (AUT)
Držiteľ rozhodnutia
Angelini Pharma Österreich GmbH (AUT)
Dodávatelia
Angelini Pharma Österreich GmbH (AUT)
Cena: od 7,04 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Sprej obsahuje liečivo benzydamín, ktoré má výrazné protizápalové, bolesť tlmiace, mierne miestne znecitlivujúce a dezinfekčné účinky.

Sprej sa používa na liečbu prejavov zápalu v ústnej dutine a v hrdle (ako napríklad afty, zápaly nosohltanu, mandlí, zápaly ďasien). Ďalej sa používa na podpornú liečbu po ošetrení zubov a po chirurgických zákrokoch v ústnej dutine a v hrdle.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov: 4 – 8 dávok 2 – 6x denne.

Pediatrická populácia
Deti vo veku od 6 do 12 rokov: 4 dávky 2 – 6x denne

Interval medzi jednotlivými aplikáciami by mal byť 1,5–3 hodiny.

Spôsob použitia

Návod na zaobchádzanie s liekom:

  1. Biela pumpička dávkovacej pumpičky sa otočí o 90°do kolmej polohy k fľaštičke.
  2. Trubička sa vloží do úst a namieri na miesto postihnuté zápalom v ústach alebo v hrdle.
  3. Dávkovacia pumpička sa na hornej ploche fľaštičky pevne stlačí toľkokrát, koľko dávok je  potrebných podľa vyššie uvedeného dávkovania.

Počas aplikácie sa má zadržať dych.

Pred prvým použitím je potrebné niekoľkokrát vystreknúť do vzduchu.

Upozornenie

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek nemá používať.
Použitie benzydamínu sa neodporúča u pacientov s precitlivenosťou na kyselinu salicylovú alebo iné nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).
U pacientov trpiacich bronchiálnou astmou alebo u pacientov s bronchiálnou astmou v anamnéze sa môže vyskytnúť bronchospazmus. U týchto pacientov sa má postupovať s opatrnosťou.
Pacienti, ktorých príznaky sa zhoršia alebo sa nezlepšia v priebehu 3 dní, alebo u ktorých sa objaví horúčka alebo iné príznaky, sa preto musia podľa potreby poradiť so svojím lekárom alebo zubným lekárom.
Dlhodobé používanie lieku môže viesť k precitlivenosti na liečivo alebo pomocné látky obsiahnuté v lieku. V takomto prípade má liečba ukončiť.
Liek obsahuje vonnú zmes príchuť mäty s alergénmi.
Liek obsahuje malé množstvo alkoholu a metylparabén.
Ďalšie osobitné upozornenia sa nachádzajú v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
citlivosť kože na slnečné svetlo (spôsobujúca vyrážku alebo spálenú kožu).
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
alergická r ... viac >

Účinné látky

benzydamíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

ADC Klasifikácia produktu

HL
 Humánne lieky
HLA
 Tráviaci trakt a metabolizmus
HLA01
 Stomatologické liečivá
HLA01A
 Stomatologické liečivá
HLA01AD
 Iné liečivá na lokálnu liečbu
HLA01AD02
 Benzydamín

Kompletné členenie skupiny HLA01AD02
Všetky produkty patriace do skupiny HLA01AD02

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48