TANTUM VERDE 0,15 % sol ora (fľ.skl.) 1x120 ml

Mohlo by vás zaujímať

TANTUM VERDE 0,15 %
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0701/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
23853
Názov produktu podľa ŠÚKL
TANTUM VERDE 0,15 % sol ora 1x120 ml (fľ.skl.)
Aplikačná forma
SOL ORA - Orálny roztok

Popis a určenie

Liečivo benzydamín má výrazné protizápalové, dezinfekčné a bolesť utišujúce účinky. Orálny roztok sa používa pri zápaloch a opuchoch ústnej dutiny, hltanu, pri zápaloch ďasien, paradentóze, zápaloch mandlí, Ďalšou oblasťou použitia je podporná liečba pri zubnom ošetrení a zápaloch sliznice ústnej dutiny.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 19. 12. 2022.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 4 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti vo veku 4 rokov a staršie:

15 ml dávka roztoku sa používa 3x denne

Spôsob použitia

Liek sa používa neriedený na výplachy úst alebo na kloktanie. Aplikuje minimálne 30 sekúnd v množstve 15 ml (1 polievková lyžica) zvyčajne po jedle.
Deťom, ktoré nevedia kloktať, sa ústna dutina vytiera tampónom navlhčeným neriedeným orálnym roztokom.
Orálny roztok je vhodný na použitie priamo v ordinácii po zákroku v ústnej dutine s tým, že potom pacient sám ďalej pokračuje v liečbe.

Upozornenie

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek nemá používať.
Nemá sa používať u detí mladších ako 4 roky.
Použitie benzydamínu sa neodporúča u pacientov s precitlivenosťou na kyselinu salicylovú alebo iné nesteroidové protizápalové lieky (NSAID).
U pacientov trpiacich bronchiálnou astmou alebo u pacientov s bronchiálnou astmou v anamnéze sa môže vyskytnúť bronchospazmus. U týchto pacientov sa má postupovať s opatrnosťou.
Pacienti, ktorých príznaky sa zhoršia alebo sa nezlepšia v priebehu 3 dní, alebo u ktorých sa objaví horúčka alebo iné príznaky, sa preto musia podľa potreby poradiť so svojím lekárom alebo zubným lekárom.
Liek obsahuje vonnú zmes príchuť mäty s alergénmi.
Liek obsahuje malé množstvo alkoholu a metylparabén.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
citlivosť kože na slnečné svetlo (spôsobujúca vyrážku alebo spálenú kožu).
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
alergická r ... viac >

Účinné látky

benzydamíniumchlorid

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48