Sorbifer Durules tbl flm 100 mg/60 mg (fľ.skl.hnedá) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,53 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,53 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/22 0,00 € (0,0 %) 4,53 € (0,0 %)
01/22 0,00 € (0,0 %) 4,53 € (0,0 %)
12/21 0,00 € (0,0 %) 4,53 € (0,0 %)
11/21 0,00 € 4,53 €
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Sorbifer Durules
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
12/0416/91-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97402
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sorbifer Durules tbl flm 50x100 mg/60 mg (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je určený k suplementácii (doplneniu) železa dospelým a dospievajúcim (starším ako 12 rokov).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva s dostatočným odstupom pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci (starší ako 12 rokov)

Odporúčaná dávka je 1 tableta 2x denne. V prípade výskytu nežiaducich účinkov sa dávka môže znížiť na polovicu (1 tableta 1x denne). V prípade anémie spojenej s nedostatkom železa je možné zvýšiť dávku na 3-4 tablety denne, podávané v 2 dávkach (ráno a večer).

Odporúčaná dávka počas tehotenstva je 1 tableta 1x denne počas prvých 6 mesiacov a 1 tableta 2x denne v treťom trimestri a počas dojčenia.

Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne na základe testov metabolizmu železa. Podávanie lieku sa nesmie ukončiť po dosiahnutí normálnych hodnôt hemoglobínu, ale treba v ňom pokračovať až do nasýtenia zásob železa v organizme (asi 2 mesiace). V prípade manifestačného nedostatku železa v organizme pretrváva liečba od 3 do 6 mesiacov.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť v celku, nemajú sa cmúľať , žuť ani držať v ústach (riziko vytvárania vredov v ústach a zmeny zafarbenia zubov) a zapiť vodou. Tablety sa nesmú prehĺtať v ľahu na chrbte. Užívajú sa pred jedlom alebo počas jedla v závislosti od gastrointestinálnej znášanlivosti. Čierny alebo zelený čaj, káva, nápoje s obsahom kofeínu, minerálne vody, mlieko a mliečne nápoje nie sú vhodné na zapíjanie tabliet, nakoľko ovplyvňujú vstrebávanie železa. 

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať deťom do 12 rokov.
Absorpcia železa sa môže znížiť príjmom potravín a nápojov s obsahom rastlinnej vlákniny, príjmom mlieka a mliečnych produktov, vajíčok, kofeínu (káva, čaj), prípravkov s obsahom vápnika, antacíd (hliník, horčík, vápenaté soli), hydrogenuhličitanu sodného, látok viažucich železo ako fosfáty. Je preto potrebný čo najdlhší časový odstup od užitia železa.
Liek môže spôsobiť čierne sfarbenie stolice, ktoré je neškodné.
Účinky tohto lieku a účinky iných súčasne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať, je potrebné konzultovať s lekárom.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí):
- nevoľnosť,
- bolesti brucha,
- hnačka,
- zápcha.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 ľudí):
- ... viac >

Účinné látky

kyselina askorbová (vitamín C), síran železnatý

Indikačná skupina

12 - Antianemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36