Soluprick 701 Gallus spp. (vajce) 1:100 m/V sol inj (liek.inj.skl.) 1x2 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 17,69 €
Dopl. pacienta max. 0,00 €
Úhrada poisťovne 17,69 €
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
12/24 0,00 € (0,0 %) 17,69 € (0,0 %)
11/24 0,00 € 17,69 €
10/24 - -
09/24 - -
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0500/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
69225
Názov produktu podľa ŠÚKL
Soluprick sol inj 1x2 ml (alergén, kontrola) (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Injekčný roztok na kožný prick test obsahuje extrakt zo špecifických alergénov, ktoré vyvolávajú alergické ochorenia.

Používa sa na diagnostiku špecifických alergických ochorení.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 20. 4. 2021.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Množstvo roztoku aplikovaného epikutánne do kože kožným prick testom odpovedá 3 x 10-3µl.

Dospelí a deti od 4 rokov
Každý roztok na test, pozitívna a negatívna kontrola sa aplikujú po kvapkách na kožu vo vzdialenosti viac ako 1,5 cm. 
Povrchová vrstva kože sa prepichne kolmo cez kvapku pomocou lancety (na každý alergén sa musí použiť nová lanceta). 
Reakcie sa interpretujú po 15 minútach. 
Pupenec s priemerom rovným alebo väčším ako 3 mm sa považuje za pozitívnu reakciu.

Pozitívna kontrola (histamíniumdichlorid 10 mg/ml) sa používa ako porovnávací základ pre hodnotenie celkovej reaktivity v kožnom prick teste.

Negatívna kontrola slúži pre zhodnotenie nešpecifických reakcií.

Spôsob použitia

Kožný prick test vykoná lekár alebo zdravotnícky pracovník na vnútornej strane predlaktia, alternatívne na chrbte. Predlaktie má byť uvoľnené, napr. na rohu stola.
Koža musí byť byť suchá a čistá (dezinfikovaná alkoholom).

Na každý alergén sa musí použiť nová lanceta. Najprv sa prepichnú kvapky (kolmo na kvapku, po dobu 1 sekundy) s obsahom alergénu, potom pozitívna a negatívna kontrola.
Prebytočný alergénový extrakt sa odstráni gázou. Dôležité je zabrániť zmiešaniu alergénov.

Pozitívna reakcia je bledý pupenec so sčervenaním. 

Upozornenie

Testovanie sa odporúča odložiť na obdobie po tehotenstve, pokiaľ kožný prick test nie je rozhodujúci pre zdravie ženy.
Testovanie sa môže vykonávať počas dojčenia.
Test sa nemá vo všeobecnosti vykonávať pred 4. rokom života (aj keď je ho možné vykonať u detí od 1 roka v závislosti od telesnej konštitúcie).
Test sa nemá vykonávať u pacientov, ktorí sú súčasne liečení beta-blokátormi.
Testy sa majú u pacientov s atopickou dermatitídou predlaktia vykonávať prednostne na chrbte alebo až po stabilizácii stavu, aby nedošlo k falošne pozitívnym výsledkom.
Antidepresíva sa majú pred vykonaním kožných testov vysadiť iba po starostlivom zvážení rizík oproti prínosom.

Niektoré lieky môžu ovplyvňovať výsledky kožného prick testu. Podávanie týchto liekov môže byť potrebné prerušiť na určitú dobu pred vykonávaním testov (pozri tabuľku v SPC, časť 4.5).
Uchovávať v chladničke (2-8°C).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov pri dodržaní podmienok uchovávania.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi často ( viac ako u 1 z 10 pacientov) sa môže vytvoriť súvislý rozširujúci sa pupenec v mieste podania počas prvých 10-20 minút po podaní alergénu.
Veľmi často ( viac ako u 1 z 10 pacient ... viac >

Účinné látky

extrakt alergénov z Gallus spp. (vajce)

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná