Solifenacin Viatris 10 mg (Mylan) tbl flm (blis.PVC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 22,97 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 22,97 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 22,97 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 22,97 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 22,97 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 22,97 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYU, URO, GYN
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Solifenacin Viatris 10 mg (Mylan)
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0029/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7637B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Solifenacin Viatris 10 mg tbl flm 100x10 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo solifenacín, ktoré patrí do skupiny anticholínergík. 

Používa sa na liečbu príznakov stavu nazývaného hyperaktívny močový mechúr. 
Príznaky zahŕňajú: silnú a náhlu nutkavú potrebu močiť bez predchádzajúceho varovného signálu, častú potrebu močiť alebo pomočenie sa, z dôvodu neskorého príchodu na toaletu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších pacientov
5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg (1 tabletu) 1x denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min), so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) a pacienti súčasne liečení silnými inhibítormi CYP3A4
Maximálne 5 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, nezávisle od jedla a zapíjajú sa tekutinou. Tablety sa nesmú drviť.

Upozornenie

Liek sa má tehotným ženám predpisovať s opatrnosťou.
Liek sa počas dojčenia nemá užívať.
Liek sa u detí mladších ako 18 rokov nemá používať, bezpečnosť a účinnosť neboli doteraz stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, so závažnou poruchou funkcie pečene alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí sa zároveň liečia silným inhibítorom CYP3A4, napr. ketokonazolom (pozri SPC, časť 4.5).
Liek je kontraindikovaný u hemodialyzovaných pacientov.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.
Liek môže spôsobovať rozmazané videnie (časté, ≥ 1/100 až < 1/10) a ospalosť a únavu (menej časté, ≥ 1/1 000 až < 1/100) a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte tento liek užívať a kontaktujte svojho lekára alebo priamo vyhľadajte najbližšiu lekársku pohotovostnú službu:
Veľmi zried ... viac >

Účinné látky

solifenacíniumsukcinát

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36