Questax 200 mg tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x60 ks

Oznam ŠÚKL
K tomuto produktu evidujeme oznam o Skončení dodávok od Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv. Viac informácií
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,08 € -0,43 € (-4,5 %)
Dopl. pacienta max. 0,53 € -0,01 € (-1,9 %)
Úhrada poisťovne 8,55 € -0,42 € (-4,7 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 0,53 € (0,0 %) 8,55 € (0,0 %)
01/25 0,53 € (-1,9 %) 8,55 € (-4,7 %)
12/24 0,54 € (0,0 %) 8,97 € (0,0 %)
11/24 0,54 € 8,97 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Questax 200 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0408/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
46079
Názov produktu podľa ŠÚKL
Questax 200 mg tbl flm 60x200 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kvetiapín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká, ktoré zlepšujú príznaky určitých duševných ochorení.

Používa sa na liečbu:

  • schizofrénie,
  • miernych až závažných foriem manických epizód

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 1. 1. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Schizofrénia
Liek sa podáva 2x denne.
Celková denná dávka na prvé 4 dni liečby je 50 mg (1. deň), 100 mg (2. deň), 200 mg (3. deň) a 300 mg (4. deň).
Po 4 dňoch sa dávka upravuje až do dosiahnutia zvyčajnej účinnej dávky v rozmedzí 300 mg až 450 mg/deň.
Dávku je možné u jednotlivých pacientov upraviť podľa klinickej odpovede a znášanlivosti v rozmedzí 150 - 750 mg/deň.

Manické epizódy spojené s bipolárnou poruchou
Liek sa podáva 2x denne. 
Celková denná dávka na prvé 4 dni liečby je 100 mg (1. deň), 200 mg (2. deň), 300 mg (3. deň) a 400 mg (4. deň).
Dávka sa postupne zvyšuje od 6. dňa liečby o najviac 200 mg/deň až na maximálnu dávku 800 mg denne.
Dávku je možné upraviť v závislosti od klinickej odpovede a znášanlivosti v rozmedzí 200 – 800 mg/deň.
Zvyčajná účinná dávka sa pohybuje v rozmedzí 400 – 800 mg/deň.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Odporúča sa úvodná dávka 25 mg/deň.
Dávka sa má zvyšovať o ďalších 25 – 50 mg/deň až do dosiahnutia účinnej dávky v závislosti od klinickej odpovede a znášanlivosti pacienta.

Starší pacienti
Podľa klinickej odpovede a znášanlivosti môže byť potrebné predĺžiť titrovanie a znížiť dennú dávku. 

Ukončenie liečby
Liečba sa má ukončovať postupným znižovaním dávky lieku po dobu najmenej 1 až 2 týždne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 
Nepiť grapefruitový džús.

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva len v prípade, že prínos liečby preváži potenciálne riziká.
O ukončení dojčenia či ukončení liečby sa má rozhodnúť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.​
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
U pacientov liečených kvetiapínom bol hlásený nárast telesnej hmotnosti.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa neodporúča viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol (zvyšuje riziko výskytu nežiaducich účinkov).
Nepiť grapefruitový džús.
Liek obsahuje laktózu.
Liek spôsobuje falošne pozitívne výsledky pri testovaní užívania metadonu a tricyklických antidepresív pomocou enzýmovej imunoanalýzy.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- závrat (može spôsobiť pád), bolesť hlavy, sucho v ústach
- ospanlivosť (môže časom vymiznúť pri pokračovaní v liečbe, môže spôsobiť pád) ... viac >

Účinné látky

kvetiapín

Indikačná skupina

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48