PROTOPIC 0,1 % masť ung (tuba laminát.) 1x30 g

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 27,34 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,44 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 21,90 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
11/24 5,44 € (0,0 %) 21,90 € (0,0 %)
10/24 5,44 € (0,0 %) 21,90 € (0,0 %)
09/24 5,44 € (0,0 %) 21,90 € (0,0 %)
08/24 5,44 € 21,90 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DER, ALG
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

PROTOPIC 0,1 %  masť
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/02/201/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
23197
Názov produktu podľa ŠÚKL
Protopic 0,1 % masť ung 1x30 g (tuba laminát.)
Aplikačná forma
UNG - Masť
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo takrolimus, ktoré má imunomodulačné vlastnosti. 

Používa sa na liečenie strednej až vážnej atopickej dermatitídy (ekzém) u dospelých pacientov, ktorým nepomáha tradičná liečba, (napr. lokálnymi kortikosteroidmi) alebo ju neznášajú.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

LIEČBA VZPLANUTÍ

Liečba sa má začať pri prvých prejavoch a symptómoch ochorenia.
Každá postihnutá oblasť kože sa má liečiť, pokým lézie nevymiznú, takmer nevymiznú alebo sa postihnutie léziami aspoň zmierni.
Potom sú pacienti považovaní za vhodných pre udržiavaciu liečbu.
Pri prvých prejavoch rekurencie (vzplanutie) symptómov ochorenia sa má liečba znovu 
začať v pôvodnom rozsahu.

Dospelí a dospievajúci (16 rokov a starší)
Začiatočná liečba: masť s obsahom takrolimu 0,1 % 2x denne. 
Ak to dovolí klinický stav, je vhodné znížiť frekvenciu aplikácií alebo použiť masť s obsahom takrolimu 0,03 %.
Zlepšenie je obvykle viditeľné do 1 týždňa.
Ak po 2-týždňoch nedôjde k viditeľnému zlepšeniu, majú sa zvážiť iné terapeutické možnosti.

Dĺžka liečby
Môže sa použiť na krátkodobú a prerušovanú dlhodobú liečbu. Dlhodobá liečba nemá byť kontinuálna.

UDRŽIAVACIA LIEČBA

Pacienti vhodní na liečbu: tí, ktorí reagujú na 6-týždňovú liečbu masťou s obsahom takrolimu podávanú 2x denne (vymiznuté lézie, takmer vymiznuté lézie alebo mierne postihnutie léziami)

Dospelí a dospievajúci (16 rokov a starší)
Masť s obsahom takrolimu 0,1 % sa podá 1x denne 2x do týždňa na postihnuté oblasti.
Medzi jednotlivými aplikáciami má byť 2- až 3-dňové obdobie bez liečby.
Po 12 mesiacoch lekár prehodnotí liečbu.

Spôsob použitia

Masť sa nanesie v tenkej vrstve na postihnuté alebo obvykle postihované oblasti kože.
Masť sa používa na ktorúkoľvek časť tela s výnimkou slizníc.
Ošetrenú kožu neprekrývať obväzmi alebo rúškami (oklúzia).
Po aplikácii lieku je potrebné umyť ruky, ak nie sú predmetom liečby.
Do 2 hodín po aplikácii masti sa nesmú používať na rovnaké časti tela zvláčňujúce krémy a telové mlieka.

Upozornenie

Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s diagnostikovaním a s liečbou atopickej dermatitídy.
Pokiaľ to nie je nutné, liek sa nemá používať počas tehotenstva.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 2 roky.
Liek nie je schválený pre deti mladšie ako 16 rokov.
Účinnosť a bezpečnosť lieku sa nehodnotila v liečbe klinicky infikovaných atopických dermatitíd. 
Liek sa má aplikovať opatrne u pacientov so zlyhaním pečene.
Pacient má obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany). 
Ak sa masť dostane do kontaktu so sliznicami, musia sa dôkladne utrieť a/alebo vypláchnuť vodou.
Liek môže spôsobiť intoleranciu alkoholu (sčervenenie tváre alebo iritácia kože po požití).
Liek obsahuje butylhydroxytoluén (E321).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Veľmi časté vedľajšie účinky (vyskytujú sa u viac ako 1 pacienta z 10):
- pocit pálenia a svrbenia
Tieto príznaky sú obvykle ľahké až mierne a spravidla vymiznú v priebehu jedného týždňa použí ... viac >

Účinné látky

takrolimus

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36