Prostamol uno cps mol 320 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Mohlo by vás zaujímať


Prostamol uno
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0065/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9771C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Prostamol uno cps mol 90x320 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS MOL - Mäkká kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek sa používa na liečbu ťažkostí s močením (sťažené vyprázdňovanie močového mechúra) u dospelých mužov pri nezhubnom zväčšení prostaty (benígna hyperplázia prostaty, nie rakovinového pôvodu) v I. a II. štádiu. Liek pôsobí preventívne proti ďalšiemu zväčšovaniu tkaniva prostaty.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva krátko po jedle.
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvykle sa užíva 1 mäkká kapsula 1x denne v rovnakom čase.
Úplný účinok sa môže dosiahnuť po takmer 3 mesiacoch liečby. Dĺžka liečby je podmienená pôvodom, závažnosťou a priebehom ochorenia a nie je časovo limitovaná. 

Spôsob použitia

Mäkká kapsula sa má prehltnúť celá a zapiť dostatočným množstvom tekutiny po jedle.

Upozornenie

Liek je určený pre dospelých mužov.
Liek sa nesmie užívať v dekompenzačnej fáze benígnej hyperplázie prostaty.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
Žalúdok a tráviaci systém: žalúdočné ťažkosti
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obr ... viac >

Účinné látky

serenoa plazivá - extrakt z plodov (Serenoae repentis fructi extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36