Pregabalin STADA Arzneimittel 150 mg cps dur (blis.Al/PVC) 1x56 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,45 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 7,45 € 0,00 € (0,0 %)
Štatistika vývoja cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
11/24 0,00 € (0,0 %) 7,45 € (0,0 %)
10/24 0,00 € (0,0 %) 7,45 € (0,0 %)
09/24 0,00 € (0,0 %) 7,45 € (0,0 %)
08/24 0,00 € 7,45 €
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
21/0358/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5962C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Pregabalin STADA Arzneimittel 150 mg cps dur 56x150 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo pregabalín.

Používa sa u dospelých:

  • ako prídavná liečba epilepsie (parciálne záchvaty so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej),
  • na liečbu periférnej a centrálnej neuropatickej bolesti,
  • na liečbu generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 150 - 600 mg denne, podáva sa rozdelene v 2 alebo 3 dávkach. 

Neuropatická bolesť
Začiatočná dávka: 150 mg denne podávaná v 2 alebo 3 dávkach.
Dávka možno zvýšiť na 300 mg denne po 3 až 7-dňovom intervale.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. 

Epilepsia
Začiatočná dávka: 150 mg denne podávaná v 2 alebo 3 dávkach.
Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. 

Generalizovaná úzkostná porucha
Potreba liečby sa musí pravidelne opakovane posúdiť.
Začiatočná dávka: 150 mg denne
Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne.
Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a starší pacienti
Dávka sa musí znižovať individuálne podľa klírensu kreatinínu, viď Tabuľka 1 v SPC (časť 4.2). 
U pacientov podstupujúcich hemodialýzu je potrebné dennú dávku upraviť podľa renálnych funkcií.

Liečba sa má prerušiť postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú nezávisle od jedla, každý deň približne v rovnakom čase, vcelku a zapijú sa.

Upozornenie

Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva, pokiaľ prínos pre matku jasne neprevyšuje možné riziká pre dieťa.
Lekár musí zvážiť prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu a rozhodnúť, či ukončiť dojčenie/liečbu.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov.
Liek môže spôsobiť liekovú závislosť, ku ktorej môže dôjsť pri terapeutických dávkach. 
Liek môže často spôsobiť problémy s erekciou (erektilná dysfunkcia).
Ak sa objavia samovražedné myšlienky alebo správanie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže vyvolať závraty a ospalosť, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak u vás dôjde k opuchnutiu tváre alebo jazyka, alebo ak vaša koža sčervenie a začnú sa na nej tvoriť pľuzgiere alebo sa začne odlupovať, musíte vyhľadať okamžitú lekársku pomoc.
Veľmi časté ( ... viac >

Účinné látky

pregabalín

Indikačná skupina

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36