Phenylephrine Olikla 100 mg/ml int opo 500 mg (fľ.LDPE) 1x5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Phenylephrine Olikla 100 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0006/24-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5341E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Phenylephrine Olikla 100 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 1x5 ml/500 mg (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo fenylefrínium-chlorid.

Používa sa u dospelých ako mydriatikum (rozšírenie zreníc) pri diagnostických alebo terapeutických postupoch.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Na diagnostické použitie a pred operáciou
1 kvapka 20 minút pred vyšetrením do spojovkového vaku, v prípade potreby viac kvapiek.

Pooperačne po operácii dúhovky
1 kvapka 1 - 2x denne.

Mydriatický účinok sa objavuje po 20 minútach, ktorého vrchol je po 60 – 90 minútach a trvá približne 6 hodín. 

Spôsob použitia

Umyť ruky pred použitím. Hlava sa zakloní dozadu a dolné očné viečko sa stiahne dole. Kvapka sa aplikuje do spojovkového vaku oka. Nedotýkať sa fľaškou oka alebo očného viečka ani iných povrchov. Po aplikácii je potrebné zavrieť očné viečko a na 3 minúty pritlačiť prst do očného kútika pri nose. Postup sa zopakuje aj pre druhé oko, ak to určil lekár. 

Kontaktné šošovky si pacient musí pred aplikáciou lieku z očí vybrať a počkať minimálne 15 minút pred ich opätovným vložením.

Upozornenie

Počas tehotenstva je potrebné vyhnúť sa použitiu lieku v čo najväčšej možnej miere.
Pokiaľ je liečba nevyhnutná, najbezpečnejšie je ukončiť dojčenie.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa neodporúča u detí vo veku 12 - 18 rokov, nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Pacient nemá viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje v čase, keď má rozšírené zrenice.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a disiričitan sodný.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Boli hlásené prejavy podráždenia oka po aplikácii. Okrem toho sa v organizme môžu objaviť vedľajšie reakcie v dôsledku vstrebávania fenylefrínu do krvného obehu. Boli pozorované závažné kardiovas ... viac >

Účinné látky

fenylefríniumchlorid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24