PAMYCON na prípravu kvapiek plv gtt (fľ.skl.hnedá) 1x1 lag

Popis a určenie

Liek vo forme kvapiek je antibiotikum so širokým antibakteriálnym spektrom na lokálne použitie, ktoré obsahuje kombináciu dvoch liečiv: neomycín a bacitracín. Obe liečivá sa svojimi protimikrobiálnymi účinkami navzájom dopĺňajú.

Liek sa používa:

• na liečbu infikovaných rán a poranení
• na liečbu trhlín bradaviek, zápalu prsnej žľazy a abscesov (dutina vyplnená hnisom) v čase dojčenia, niektorých druhov bakteriálnych výtokov
• na liečbu akútneho zápalu spojoviek (vrátane hnisavého zápalu spojoviek novorodencov), akútneho zápalu rohovky, infikovanej odreniny rohovky, zápalu slzného vaku, súčasného zápalu mihalnice a spojovky, hnisavého zápalu žľazy mihalnice (jačmeň) a pri predoperačnej príprave na vnútroočné operácie
• na liečbu zápalu zvukovodu, chronického hnisavého zápalu stredného ucha, zápalu čeľustných dutín, infekcií sliznice horných a dolných dýchacích ciest a pri rozšírení priedušiek
• pri pooperačnej starostlivosti po ušných operáciách.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Do ucha sa aplikuje obvykle 2 až 5 kvapiek 2 krát denne, do nosa 2 až 5 kvapiek 3 a viackrát denne, do oka 1 až 2 kvapky 4 až 6 krát denne. O dĺžke liečby rozhodne vždy lekár. Obvyklá dĺžka liečby je 7 dní.

Spôsob použitia

Roztok sa kvapká priamo na infikované miesto tak často, ako určí lekár. Pred aplikáciou do oka alebo ucha sa fľaška musí ohriať v ruke na bežnú teplotu. Roztok sa aplikuje výlučne lokálne; aplikuje sa priamo do infikovaného miesta alebo sa roztokom nasýtené prúžky gázy vkladajú do infikovaných miest a prikvapkávaním roztoku sa gáza udržuje stále vlhká. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, viď SPC časť 6.6.

Upozornenie

Počas tehotenstva a dojčenia o použití lieku rozhodne lekár. Pri odporúčanom spôsobe podávania sa neočakáva nepriaznivý vplyv na plod v priebehu tehotenstva. Pri lokálnom použití liečivá neprestupujú do ľudského materského mlieka. Použitie lieku na liečbu ragád bradaviek u matky nie je spojené s výskytom nežiaducich účinkov u dojčiat, pretože koncentrácia účinných látok v správne pripravenom roztoku je nízka.
Liek sa nesmie používať pri infekčných procesoch vyvolaných necitlivou mikroflórou, napríklad kvasinkami a plesňami alebo nozokomiálnymi kmeňmi rezistentnými na neomycín.
Liek sa nesmie aplikovať parenterálne a ani na rozsiahle plochy, najmä ak sú erodované a mokvajúce, vred predkolenia (ulcus cruris) a varikózny terén predkolenia. Neodporúča sa instilácia do telových dutín (peritoneálna, intrapleurálna) pre možný výskyt závažných toxických účinkov.
Pripravený roztok sa uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C a jeho použiteľnosť je 7 dní od prípravy.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po podaní lieku môže nastať miestna alergická reakcia (sčervenanie, opuch a pod.). V takom prípade liečbu prerušte a upozornite ošetrujúceho lekára, ktorý rozhodne o ďalšom spôsobe liečby.
Najmä pri ... viac >

Účinné látky

bacitracín, neomycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24