Mohlo by vás zaujímať

OTIPAX L
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
01/0259/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
51008
Názov produktu podľa ŠÚKL
OTIPAX L int ots 1x16 g (fľ.skl.žltá)
Aplikačná forma
INT OTS - Ušná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,24 €
Kde kúpiť

Popis a určenie

Roztok sa môže použiť ako pomocná liečba v miestnej liečbe bolesti ako príznaku niektorého ušného ochorenia:

  • akútneho zápalu stredného ucha (bez porušenia ušného bubienka),
  • zápalu vonkajšieho ucha alebo
  • zápalu ušného bubienka vírusového pôvodu.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na aplikáciu do zvukovodu (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 6 mesiacov
Odporúča sa instilovať 4 kvapky do vonkajšieho zvukovodu 2-3x denne.
Dĺžka liečby nemá presiahnuť 10 dní.

Spôsob použitia

Liek sa aplikuje do vonkajšieho zvukovodu. Pred použitím je vhodné roztok ohriať, napríklad trením fľaše v dlaniach.
Pred 1. použitím je potrebné priskrutkovať priložené kvapkadlo k fľaši. Po aplikácii lieku sa nasadí biely uzáver na kvapkadlo.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva, ak prínos liečby presiahne potenciálne riziko pre plod.
Liek sa môže užívať počas dojčenia s opatrnosťou.
Liek nie je vhodný na liečbu chronického zápalu stredného ucha.
Liek sa nesmie používať pri perforovanom bubienku.
Športovci: liek môže ovplyvniť výsledok antidopingových testov.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 30 dní.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Poruchy ucha a labyrintu:
Zriedkavo sa môžu objaviť miestne reakcie vo forme alergie (svrbenie, vyrážka); prekrvenie zvukovodu.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší ... viac >

Účinné látky

lidokaíniumchlorid

Indikačná skupina

01 - Anestetiká (lokálne)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36